4月7日至9日,国家药监局党组成员、副局长徐景和带队,与全国人大常委会法工委行政法室、司法部立法三局、市场监管总局法规司有关同志,到苏州市、常州市开展《医疗器械管理法》立法调研。
调研组实地调研了迈胜医疗设备有限公司、富士胶片医疗系统有限公司、沛嘉医疗科技有限公司、苏州康多机器人有限公司、诺一迈尔医学科技有限公司、江苏创健健康科技有限公司、常州市康辉医疗器械有限公司,并在苏州市、常州市召开医疗器械企业座谈会,就如何进一步完善医疗器械监管法律制度体系,强化全生命周期质量安全监管,促进产业高质量发展和高水平安全进行了深入交流。
政法司、器械注册司、器械监管司有关同志参加调研。
来源:国家药品监督管理局官网
协会就制药工业高质量发展主题到制药企
今年4月23日, 协会举办了“四川省..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人民..2024 年度四川省药品生产企业质量受权
自我国发布2010版药品GMP之后,执..四川制药工业高质量发展大会隆重召开
为帮助我省药品生产企业贯彻、实施..四川省医药保化品质量管理协会 召开第
2023年12月12日,四川省医药保化品..协会党支部开展革命史迹教育
为持续推进习近平新时代中国特色社..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..