近期，创新药新锐公司先博生物迎来诸多进展：今年3月，该公司宣布完成2亿元人民币A+轮融资；今年2月，先博生物首个通用型CAR-NK疗法用于系统性红斑狼疮的临床试验申请在中国获批；今年1月，该公司自主研发的靶向多个肿瘤抗原、同时分泌表达三抗分子的双靶CAR-T细胞疗法SNC109注射液获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤，而该药用于治疗胶质母细胞瘤的临床申请也于去年12月刚获得中国NMPA批准。这一系列进展也引起了业界对这家细胞疗法领域新锐公司的关注。

先博生物成立于2019年，专注于细胞治疗领域，其目前的研发领域涵盖CAR-NK细胞疗法、多靶向CAR-T细胞疗法，以及通过合作布局基于环状mRNA以及定向递送平台的下一代通用型体内细胞治疗产品。

细胞疗法无疑是当下最受关注的新药研发形式之一。那么，先博生物的研发管线有何特点和优势？有望解决当下疾病治疗的哪些挑战？该公司又如何看待细胞疗法未来的潜力和机会？带着这些问题，药明康德内容团队采访了先博生物首席执行官（CEO）曹卓晓博士。曹卓晓博士曾负责和参与近40个不同类型药物形式的开发，拥有丰富的创新药研发经验。

药明康德内容团队：在先博生物聚焦的肿瘤领域，当前治疗方式或临床解决方案还面临哪些关键挑战？

曹卓晓博士：肿瘤大体可分成血液瘤、实体瘤两类。其中，血液瘤领域近年来的进展颇多，尤其是在细胞和基因疗法（CGT）领域，临床治疗手段已经较为丰富。这类患者面临的一个主要挑战是复发风险，尤其是末线治疗的患者通常需要新的方式延长生存期。相比于血液瘤领域，实体瘤领域面临的挑战在于近些年的突破仍然较少，除了抗体偶联药物（ADC）领域进展较快以外，其它新药研发类型仍然只限定在某些特定的适应症上，还有很多适应症面临无有效药物的窘境，存在巨大的临床未被满足需求。

药明康德内容团队：先博生物的技术和产品管线有何优势？它们有望解决目前疾病治疗中的哪些难题？

曹卓晓博士：先博生物研究的一个方向是通用型细胞治疗药物。自体CAR-T细胞疗法的出现无疑给患者带来了新的希望，但极高的成本也限制了其大范围临床应用。我认为研发通用型细胞治疗药物一定是未来的趋势，也是使细胞疗法造福更多患者的必经之路。在通用型细胞疗法的开发上，先博生物选择了CAR-NK疗法，这类疗法不仅有望即时可用，还叠加了NK细胞突出的安全性优势。

先博生物的首个CAR-NK产品管线SNC103已经在中国获得多个IND批件，分别针对大B细胞淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病和系统性红斑狼疮。不同于肿瘤患者，自免疾病患者的治疗选择更多，所以他们对于一款创新疗法的成本、安全性要求会更高。相较于自体CAR-T产品，通用型安全性更高的CAR-NK产品会更受到自免疾病患者的青睐，也会打开更广泛的市场。此外，针对更有挑战性的实体瘤领域，我们也在积极探索CAR-NK疗法联用靶向疗法等方案，希望未来在实体瘤适应症上也取得突破。

我们的另一个研究方向是自体细胞疗法在实体瘤领域的应用。早前FDA已经批准了首款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法用于治疗黑色素瘤，但细胞疗法还远远未在实体瘤领域取得大范围的突破。在这方面，我们选择的是临床需求较大、研发难度也较大的适应症，比如脑胶质瘤，该领域在过去二十年都很少有新药获批，目前的临床治疗手段依然很有限。

在产品管线拓展上，先博生物的标准是从产品设计端就明确产品差异化，希望差异化产品最终体现在临床疗效的提升方面。比如我们正在研发的多靶向CAR-T细胞疗法SNC109注射液，这款CAR-T细胞表面携带两个CAR分子，分别靶向在胶质母细胞瘤中表达的IL13Rα2和HER2，同时该疗法还可以分泌靶向EGFR和EGFRvIII的双特异性抗体（BiTE），能够同时激活CAR阳性和CAR阴性T细胞来发挥杀伤肿瘤细胞作用。也就是说，我们针对胶质母细胞瘤这一瘤种的特点进行独特的4靶向设计，使得该产品拥有差异化优势。

自主开发的同时，先博生物也在通过合作布局下一代通用型体内细胞治疗产品。2023年1月，先博生物已经和Orna Therapeutics（简称Orna公司）达成合作，旨在利用突破性环状mRNA技术（oRNA）开发的体内细胞治疗产品。环状RNA具有比线状mRNA更佳的稳定性优势，通过在免疫细胞中引入可表达CAR的环状RNA，可以在人体内直接生成CAR免疫细胞，从而实现识别和杀伤肿瘤细胞的效果。这样的创新技术可以避免从患者或者健康供者体内分离细胞、在体外进行工程化改造的繁琐过程，提高CAR-T细胞疗法对患者的可及性和进一步降低成本，很有希望成为下一代通用型细胞治疗的新药物形式。

药明康德内容团队：要实现先博生物在研产品的全部潜力，还有哪些关键挑战？以及有哪些潜在的解决方案？

曹卓晓博士：先博生物瞄准的是国际范围内前沿创新的项目，这类项目往往缺少前序经验的参照，每一步都需要摸索和尝试，从研发到工艺开发，生产每前进一步都充满挑战。我们目前两款产品已经推进至1期临床研究阶段，当下亟需思考并解决的挑战就是在临床阶段最终确定最佳的临床给药方案。每个产品都有自身的特点，在临床端也不能照搬同类药物的临床方案设计，需要基于自身产品的设计特点和临床表现去摸索，并逐渐明确临床使用策略以及响应更佳的患者群体等等。

药明康德内容团队：未来几年，预期先博生物在研发管线方面有望迎来哪些里程碑进展？

曹卓晓博士：短期来看有几点：首先是先博生物CAR-NK产品管线SNC103、双CAR-T细胞疗法SNC109的多个1期临床研究项目完成，进入关键临床研究阶段；其次是我们与Orna公司合作的原位嵌合抗原受体（isCAR）T细胞技术项目ORN-101进入研究者发起的临床研究（IIT）或1期临床研究阶段。

药明康德内容团队：您如何看待当前生物医药行业的创新趋势？创新机会在哪里？您对未来几年的预判是怎样的？

曹卓晓博士：作为创新药研发领域的一员，我的直观感受是近年来的技术迭代越来越快，各种新的药物类型不断涌现，创新的周期越来越短。这对我们新药研发工作者来说无疑令人振奋。新的技术和产品均或多或少解决了已有产品的瓶颈和问题，使我们能从新技术中找到下一个能够突破的方向，而最终受益的是患者群体。在这样“百花齐放”的背景下，我认为创新的趋势和机会在于一家公司的技术积累是否足够强，是否有能力解决现有疗法的挑战，并最终在临床治疗中转化成患者的获益。另外我也看好新技术、新产品与临床已有产品的联用或组合。

此外，定向递送技术在创新药领域非常重要，目前有很多不同的技术形式最终都是希望最大程度实现定向递送，更好地提升药物药效，同时降低安全性风险。具体到细胞治疗领域，我还是比较看好我们与合作伙伴Orna公司正在开发的PanCAR技术。这种技术能够在人体内直接生成有治疗效果的CAR免疫细胞，完全不需要任何体外制备的过程。而现有的细胞疗法无论是自体还是通用，都需要进行体外的一个制备，然后再回输给患者，而且该类药物不需要清淋的预处理，可以很好地避免清淋的预处理带来的临床风险。因此我预计该技术一旦在临床中取得验证，将会对传统的细胞治疗领域产生较强的冲击。

药明康德内容团队：您如何看待合作在新药研发中的作用？具体到先博生物所在的细胞和基因疗法领域，您认为需要怎样的合作，以加速创新疗法问世？

曹卓晓博士：新药研发领域必然涉及各个层面、各种形式的合作。对于Biotech公司来说，我认为合作的活跃度可以一定程度上代表该公司产品、技术或临床开发方面存在的优势和价值，通过合作可以发挥合作方的各自优势，使得真正有价值的创新药尽快推进开发过程，最终更早惠及患者。

具体到细胞疗法，这类疗法又有一定的特殊性。这类疗法的临床开发难度、CMC风险相较于大分子药物、小分子药物都更高，因此除了需要非常紧密的内部合作，比如临床需要与CMC高效、默契配合，还需要有效的外部合作，比如国际层面的临床开发，以及产品的商业化开发等。

此外，我对合作的含义有更延展性的理解，比如与外部合作方进行创新药物的临床前研究的探索、与临床专家沟通讨论创新药的差异化临床研究方案设计、甚至与监管层面进行更多沟通交流促进对各类型创新药的理解认识的加深，这些广义的合作都有可能加速有价值的创新药的开发过程。

药明康德内容团队：如果我们在10年后再次相聚于此，您认为细胞和基因疗法领域会有哪些变化？能否为我们描绘一幅10年后的相关场景？

曹卓晓博士：我认为10年后，细胞疗法应该已经在通用化、突破实体瘤适应症这两方面都已经成为现实，在肿瘤以外的适应症，比如自身免疫性疾病、慢性病甚至大健康领域也有可能获得更大范围的应用。届时，我相信细胞疗法已经不再是“小众”的药物形式，而是像如今的小分子、大分子药物一样成为重要的临床用药分支。对于先博生物而言，我期待届时公司多款创新型细胞治疗药物获批上市，真正造福患者。