各药品生产企业:
2023年中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》,协会为帮助我省药品生产企业认真贯彻实施,特邀国家市场监督管理总局标准院参与《纲要》起草组专家莅临“四川制药工业高质量发展大会”作学习解读。
为顺利举办“四川制药工业高质量发展大会”、“2024 年度四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训”(《药品GMP指南》(第2版)主要内容学习讲解),现将有关事项补充通知如下:
一、4月23日“四川制药工业高质量发展大会”:请全省药品生产企业主要负责人、全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》的质量受权人、从事药品注册、研发、生产、质量(QA、QC)、工程主要负责人参加。
二、4月24-25日“2024 年度四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训”:请全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》的质量受权人、从事药品注册、研发、生产、质量(QA、QC)、工程主要负责人根据报名选择的分会场参加学习培训。
企业主要负责人如需参加24-25日培训,需按照“川药质协[2024]02号”通知要求报名。
三、报到时间
报到时间:2024年4月22日14:00—17:00
特别提醒:请各药品生产企业派员按时报到,并统一领取教材,4月23日不再报到。
四、会议和培训时间
大会时间:2024年4月23日9:00-17:00
培训时间:2024年4月24日—4月25日9:00-17:00
五、换发证有关事项
1、 全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》(枣红色)的质量受权人,本次培训后统一换发新的《药品生产企业质量受权人培训合格证》。请各位受权人带上原证书及近期一寸免冠(底色蓝底)照片一张,在报到时交会务指定处,4月25日领取新证。
2、其他参加培训人员4月25日在会务指定地点领取培训《结业证》。
特此通知!
附件:《药品生产、注册疑难问题征集表》
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