各药品生产企业：

2023年中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》，协会为帮助我省药品生产企业认真贯彻实施，特邀国家市场监督管理总局标准院参与《纲要》起草组专家莅临“四川制药工业高质量发展大会”作学习解读。

为顺利举办“四川制药工业高质量发展大会”、“2024 年度四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训”（《药品GMP指南》（第2版）主要内容学习讲解），现将有关事项补充通知如下：

一、4月23日“四川制药工业高质量发展大会”：请全省药品生产企业主要负责人、全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》的质量受权人、从事药品注册、研发、生产、质量（QA、QC）、工程主要负责人参加。

二、4月24-25日“2024 年度四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训”：请全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》的质量受权人、从事药品注册、研发、生产、质量（QA、QC）、工程主要负责人根据报名选择的分会场参加学习培训。

企业主要负责人如需参加24-25日培训，需按照“川药质协[2024]02号”通知要求报名。

三、报到时间

报到时间：2024年4月22日14:00—17:00
特别提醒：请各药品生产企业派员按时报到，并统一领取教材，4月23日不再报到。

四、会议和培训时间

大会时间：2024年4月23日9：00-17：00
培训时间：2024年4月24日—4月25日9：00-17：00

五、换发证有关事项

1、 全省已取得《药品生产企业质量受权人培训合格证》（枣红色）的质量受权人，本次培训后统一换发新的《药品生产企业质量受权人培训合格证》。请各位受权人带上原证书及近期一寸免冠（底色蓝底)照片一张，在报到时交会务指定处，4月25日领取新证。
2、其他参加培训人员4月25日在会务指定地点领取培训《结业证》。

特此通知！

附件：《药品生产、注册疑难问题征集表》