Mission Therapeutics日前宣布已完成2520万英镑融资，用于推进其治疗帕金森病和急性肾损伤的在研疗法的临床开发。本轮融资由现有投资者辉瑞Venture Investments、Sofinnova Partners、罗氏Venture Fund、SR One、IP Group和Rosetta Capital共同领投。

Mission公司计划使用这些资金加速其主打候选药物MTX325和MTX652的临床开发。MTX325和MTX652都能抑制线粒体去泛素化酶（DUB）USP30。从而增加与损伤相关的线粒体泛素化，以促进线粒体自噬——细胞用来清除功能失常线粒体的必要过程。越来越多的科学证据将细胞内功能失常线粒体的积累与一系列疾病联系起来，包括帕金森病、肾病、心力衰竭和杜氏肌营养不良症（DMD）。

MTX325是一种能够渗透进入中枢神经系统的药物，有潜力成为改变帕金森病疾病进程的治疗手段，它即将进入1期临床试验。而局限于在外周起作用的MTX652目前正在进行2期临床试验，用于治疗与心脏手术相关的急性肾损伤。

去年11月，剑桥大学、哈佛大学和Mission Therapeutics的科学家在Nature Communications上发表论文，支持MTX325通过靶向USP30可以改变帕金森病进程的论点。通过使用USP30敲除小鼠模型和MTX325药物处理，他们发现抑制USP30可防止体内由α-突触核蛋白诱导的多巴胺能神经元损失。抑制USP30还降低了包括磷酸化α-突触核蛋白和胶质细胞激活在内的帕金森病潜在生物标志物水平。

Anker Lundemose博士于2015年加入Mission Therapeutics，担任首席执行官。他是一位连续创业者，创立了多家成功的生物技术公司，并拥有广泛的国际医药、生物技术和投资者人脉。他目前是Commit Biologics董事会主席。在加入Mission Therapeutics之前，Lundemose博士是Bionor Pharma的首席执行官，并且是BioTesch Advice & Consultancy的管理合伙人。