今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Sosei Heptares宣布，双方已达成一项全球合作及独家选择权授权协议。该协议的核心是共同开发和商业化Sosei Heptares的潜在“first-in-class”GPR52激动剂候选疗法，GPR52是一种G蛋白偶联受体（GPCR），这些疗法可通过同时解决精神分裂症的阳性、阴性和认知症状来改善患者预后。Sosei Heptares可能获得超过7亿欧元的前期付款和里程碑付款。

精神分裂症是一种严重的疾病，全球大约每100人中就有1人受到影响。它的特征是三大症状群：阳性症状——如精神病、妄想和幻觉；阴性症状——如社交封闭和冷漠；认知症状——如注意力、计划和记忆缺陷。这些症状对人们应对日常生活的能力产生重大影响，而且对照顾者和社会产生巨大负担。尽管阳性症状可以用抗精神病药物稳定，但其中一些药物可能会有副作用，目前还没有获批药物可用于治疗阴性或认知症状。

针对GPR52开发的创新精神分裂症治疗手段有潜力同时解决精神分裂症的这三个方面，提供一种新型的精确治疗方法。这基于该受体位于大脑的两个区域，这两个区域分别驱动阳性症状（纹状体）和阴性及认知症状（前额叶皮层）。GPR52激动作用可以平静纹状体同时增强额叶皮层功能，从而实现进一步的精准治疗。

根据协议，勃林格殷格翰有权选择获取Sosei Heptares潜在“first-in-class”GPR52激动剂HTL0048149的研发权益。获得授权的候选药物将包括HTL0048149以及Sosei Heptares使用其StaR技术和基于结构的药物设计（SBDD）平台设计的多个有差异性的备选化合物。

勃林格殷格翰将向Sosei Heptares支付2500万欧元的预付款，Sosei Heptares有资格获得6000万欧元的选择权行使付款，以及进一步的开发、监管和商业化里程碑付款，总额高达6.7亿欧元。