1 月 17 日，亚盛医药宣布，该公司原创 1 类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克）已于日前获纳入最新版美国国家综合癌症网络（NCCN）慢性髓细胞白血病（CML）治疗指南，这标志着耐立克这一全球「best in class」药物再获国际肿瘤学界认可，为其国际化的又一重大里程碑。

NCCN 是由美国多家顶尖癌症中心组成的非营利性学术组织，其持续更新发布的癌症治疗指南不仅是美国肿瘤领域临床决策的标准，也已成为全球肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南之一。

此次 NCCN 指南引用了耐立克中国 I 期和 II 期临床试验的疗效数据。其中，耐立克在 CML 慢性期（-CP）和加速期（-AP）患者中的主要细胞遗传学反应率（MCyR）分别为 79% 和 47%，完全细胞遗传学反应率（CCyR）分别为 69% 和 47%，主要分子学反应率（MMR）分别为 56% 和 45%。

同时，临床数据显示耐立克具有良好的安全性，其不良事件多为 1-2 级且可控，其中包括血小板减少、高甘油三酯血症，以及主要无症状酶（如肌磷酸激酶、肝转氨酶）升高。值得一提的是，患者在接受耐立克治疗的过程中，未发生或很少发生动脉闭塞及其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗中常见的潜在剂量相关并限制治疗的不良反应。

2023 年美国血液学会（ASH）年会上展示的耐立克多项临床数据显示，该药物在前期经 TKI 深度治疗的 CML 患者以及伴有 T315I 突变的 CML 患者中具有良好的耐受性和有效性。这些研究表明，与最佳可用疗法（Best Available Therapy, BAT；包括伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等）对照组相比，耐立克显著延长了患者的无事件生存期（EFS），减少了 60% 的事件风险；此外，耐立克在经第三代 TKI ponatinib 或变构抑制剂 asciminib 治疗失败的患者中治疗潜力显著。

耐立克是亚盛医药原创 1 类新药，为全球层面「Best-in-class」药物，其对 BCR-ABL 以及包括 T315I 突变在内的多种 BCR-ABL 突变体有突出效果。2021 年 11 月，耐立克首个适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗任何 TKI 耐药、并伴有 T315I 突变的 CML-CP 或 CML-AP 成年患者。2023 年 11 月，耐立克新适应症获批，用于治疗对一代和二代 TKI 耐药和/或不耐受的 CML-CP 成年患者。耐立克在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。

亚盛医药董事长兼 CEO 杨大俊博士表示：「此次耐立克获纳入 NCCN 指南是该药物的又一国际化里程碑事件，标志着耐立克再获全球肿瘤学界的重要认可。即使是在复发/难治的 CML 患者中，耐立克也依然安全有效，给患者生活质量带来了改善，这令我们备受鼓舞。未来，我们将继续践行解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求的使命，继续加速推进耐立克的临床开发，从而惠及更多患者。」

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：「继 ASH 口头报告六连冠之后，此次耐立克获纳入 NCCN 指南，再次验证了该产品截至目前已取得的令人振奋的研究成果。这让我们无比激动！未来，我们将进一步加速公司在研品种的临床开发，从而为患者带来更多安全有效的治疗方案；并不断拓展耐立克在费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等更多适应症领域的临床潜力，让更多患者获益。」

参考资料：
1、亚盛医药官微