10月11日，临床阶段肿瘤公司Tempest Therapeutics公布了其研发的PPARα小分子拮抗剂TPST-1120在临床试验中获得的最新积极数据结果。分析显示，TPST-1120在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，在客观缓解率（ORR）上有显著改善，并展现良好的安全性。基于此数据，公司计划启动TPST-1120的关键试验。

受此消息的影响，Tempest 股价一夜飙涨3970.83%，截至收盘，Tempest报9.77美元/股。目前公司市值320万美元。

当天，Tempest还宣布一项针对股东权益的所谓“毒丸计划”，只有在外部实体提出收购该司10%或更高比例已发行普通股时，股东才有权行使。据悉，“毒丸计划”是为了应对潜在的收购威胁。

这次所公布的试验为一项全球性、随机1b/2期试验，由罗氏（Roche）与Tempest共同合作，属于罗氏Morpheus项目的一部分，由罗氏进行临床试验运营，但Tempest仍保留TPST-1120的所有产品权利。

数据显示，与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗组相比，TPST-1120联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗组的总缓解率为30%，而阿替利珠单抗和贝伐珠单抗组为13.3%。这与之前的数据(ORR为10.3%)相比是一个大幅增长。

此外，TPST-1120组在β -连环蛋白突变患者亚群中的ORR为43%，并且公司也将启动TPST-1120的关键试验，并推进与和公司有相同TPST-1120愿景的潜在合作伙伴的讨论。

关于TPST-1120

TPST-1120是一种口服、小分子、选择性PPAR⍺拮抗剂，由Tempest全资拥有。临床前数据显示，TPST-1120可直接杀死肿瘤细胞，并靶向肿瘤微环境中的抑制性免疫通路。这两种类型中的靶向细胞皆依赖脂肪酸代谢，该代谢过程由PPARα转录因子调节。在一项针对接受过多次治疗的晚期实体瘤患者的1期临床试验中，TPST-1120单药治疗和与PD-1抑制剂nivolumab联合应用均导致肿瘤缩小及生物标志物的变化。
公司研发管线

关于Tempest Therapeutics

Tempest Therapeutics是一家临床阶段的肿瘤学公司，致力于推进小分子技术，将肿瘤靶向和免疫介导的机制与治疗各种肿瘤的潜力相结合。

该公司拥有多样化的新项目组合，两个新型临床项目TPST-1120和TPST-1495分别针对PPARα和EP2 / EP4，并且正在通过旨在研究这些药物作为单一疗法以及与批准的药物联合使用的试验取得进展。