据创鉴汇不完全统计，上周（9月18日至9月24日）全球大健康领域共披露融资事件43起，总额达到近60亿元。按照金额划分，亿元以上融资21起，最高融资额来自英国外科微创手术机器人开发商CMR Surgical完成的1.65亿美元融资。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）22起，中后期融资（B轮及以后）12起。生物制药领域共18家公司获融资，其中7家布局了细胞与基因疗法（CGT）领域，包括启函生物、孟眸生物、赛元生物3家中国公司。

#01
诺华风险基金支持！肿瘤靶向共价药物新锐获5600万美元融资

关键词：共价剂
最新融资：5600万美元种子轮
本轮投资机构：诺华风险基金、Droia Ventures、Eisai Innovation、KB Investment、RA Capital Management等

9月19日，Hyku Biosciences宣布完成5600万美元种子轮融资。据悉，本轮融资将用于建设蛋白质组学平台，助力肿瘤靶向共价药物的研发。Hyku Biosciences是一家肿瘤精准共价药物研发公司，致力于建立共价药物发现平台。该平台集成了化学蛋白质组学，专有化学以及机器学习算法，通过共价靶向组氨酸、酪氨酸或赖氨酸等配体氨基酸，选择性地解除致病蛋白，以增加不同靶点的成药性。

#02
赛诺菲、辉瑞、安进等纷纷看好！基因疗法新锐B轮融资总额达2.6亿美元

关键词：mRNA疗法、基因矫正疗法
最新融资：5000万美元B轮扩展
本轮投资机构：Amgen Ventures、Leaps by Bayer、奥博资本、赛诺菲风险投资公司、辉瑞风投等

9月21日，ReCode Therapeutics宣布完成其B轮扩展融资，从中额外筹集了5000万美元，使得B轮融资总额达到2.6亿美元。所得资金将用于推进公司的原发性纤毛运动不良症和囊性纤维化临床开发项目，并扩大公司专有的选择性器官靶向（SORT）脂质纳米粒子（LNP）产品管线，包括针对中枢神经系统、肺部、肝脏和肌肉骨骼适应症的mRNA疗法和基因矫正疗法。ReCode Therapeutics是一家处于临床阶段的基因疗法公司，该公司利用精准递送技术推动下一代mRNA疗法和基因矫正疗法的发展。公司的SORT LNP平台可将基因治疗药物直接高度精确地靶向输送到疾病相关的器官和细胞，从而提高疗效和效力。

#03
AIRNA完成3000万美元融资，搭建RNA编辑疗法

关键词：RNA疗法、基因编辑
最新融资：3000万美元未知轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Codon Capital、Fast Track Initiative、ND Capital、Novalis Capital Partners

9月19日，AIRNA宣布完成3000万美元融资，本轮融资资金将用于进一步开发公司技术平台，推进相关药物管线的研发。AIRNA专注于RNA基因编辑技术及药物的开发。目前公司已有核心技术平台RESTORE+，该RNA编辑平台旨在提高治疗特性并解决新型靶点问题，并通过开发基因药物，治疗常见疾病和罕见病。目前，AIRNA正在推进潜在“best-in-class”候选药物管线的开发，该药物将用来治疗遗传性遗传病α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。ADAR（Adenosine Deaminase Acting on RNA）定向的RNA编辑提供了一种安全的寡核苷酸，该寡核苷酸被编程为募集内源性细胞酶ADAR，对患者的RNA进行精确修饰，从而改变编码的治疗蛋白。

#04
启函生物完成超亿元Pre-B轮融资，推进基因编辑干细胞产品开发

关键词：干细胞疗法、基因编辑
最新融资：超亿元Pre-B轮
本轮投资机构：浙江省产业基金有限公司

9月22日，启函生物宣布完成超亿元Pre-B轮融资。本轮融资由浙江省产业基金有限公司和现有投资人参与。本轮融资资金将用于支持启函生物未来四年基因编辑的干细胞产品的快速产品迭代和全球开发。启函生物于2017年成立于中国杭州，是一家将高通量基因编辑技术应用于细胞治疗和器官移植领域的生物科技公司。启函生物希望利用其高通量的基因编辑技术和对免疫移植知识的深刻理解开发出免疫兼容的同种异体细胞治疗和异种器官疗法，为世界上千千万万的病人及家属带来希望。据新闻稿介绍，目前该公司的同种异体细胞治疗产品已开展研究者发起的临床试验，其中一款产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可。

#05
孟眸生物获数千万元融资，助力干细胞及基因疗法研发

关键词：干细胞疗法、基因疗法
最新融资：超亿元Pre-B轮
本轮投资机构：北京生命园创投

9月18日，孟眸生物宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资资金将用于孟眸生物干细胞治疗管线的推进和团队建设。孟眸生物专注于退行性眼科疾病新药研发，并致力于采用创新型干细胞及基因疗法治疗眼科疾病。公司已建立包括诱导性多能干细胞（iPSC）体外诱导重编程，体外诱导分化和AAV载体优化等多项平台技术。独有的眼部类器官模型和大小动物疾病模型可以在早期对候选药物进行药效和安全性评价，加速眼科管线的开发。目前，其干细胞治疗视网膜黄斑变性（Macular degeneration）管线已计划于近期开展研究者发起的临床试验（IIT）。

#06
赛元生物完成数千万元融资，开发通用型细胞疗法

关键词：干细胞疗法、基因疗法
最新融资：数千万元未知轮
本轮投资机构：余杭国投、紫金港资本

9月21日，赛元生物宣布完成数千万元人民币新一轮融资，本轮融资由紫金港资本领投，余杭国投集团跟投。本轮资金将用于推动该公司新一代细胞治疗药物管线进入临床开发阶段。赛元生物致力于开发诱导多能干细胞（iPSC）来源的表达嵌合抗原受体分子的巨噬细胞（CAR-iMAC)，并将其应用于肿瘤的免疫细胞治疗药物开发。公开资料显示，赛元生物采用了基因编辑、合成生物学等创新技术编辑巨噬细胞，后者是一类易进入实体肿瘤微环境的免疫细胞，利用该特点可开发针对各类复发/难治性实体瘤的CAR-iMAC产品。据官网介绍，赛元生物已建立了7条研发管线，涵盖CAR-iNK与CAR-iM产品，分别用于治疗实体瘤、血液瘤，其中两款产品已进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段。