在约翰霍普金斯癌症中心的科学家与丹麦的研究人员，已经开发出了一种新型抗癌药物，意在通过正常细胞踏上一场发现未知领域的旅行——通过血液发现正常细胞，直到激活特定癌症的蛋白质。这种药物，由一种像杂草的植物制成，已被大量证明可以消灭癌症和切断他们的直接血液供应，像一个“分子手榴弹”，却保留健康的血管和组织。
在实验室研究中，研究人员说，他们用三天时间发现的药物，称为G202，在三十天内平均减少了生长在小鼠体内的人类前列腺肿瘤的50%的量。直接比较，G202优于化疗药物紫杉醇七，紫杉醇七在二十一天内减少九分之七的老鼠体内的人类前列腺肿瘤的50%以上。而多西紫杉醇在同一时间内减少八分之一的在老鼠体内的人类前列腺肿瘤的50%以上。
六月二十七日，在转化医学科学杂志的一份报告中，研究人员还报告说，G202至少产生50%的人类乳腺癌，肾癌和膀胱癌的回归模型。
基于这些评估药物的安全性结果，约翰霍普金斯医生已经完成了第一阶段的评估药物安全性的临床试验并迄今已经治疗29例晚期癌症病例。除了约翰霍普金斯，威斯康星大学和安东尼奥大学也要加入这个实验当中。第二阶段的测试在病人体内的前列腺癌和肝癌实验正在计划当中。
药物G202化学源于一种自然生长在地中海地区叫thapsia garganica的杂草。这种植物产生一种被称为毒胡萝卜素的物质，自从古希腊时代就已经流传这种物质对动物有毒。研究人员发现，在阿拉伯商队，这种植物被称为“死亡胡萝卜”因为如果他们的骆驼吃了它就会被毒死。
研究的领导者--医学博士及肿瘤、泌尿、药理学和分子科学的专家塞缪尔说，“我们的目标是尝试着重新研究这种非常有毒天然植物并把它制成一种药物，也许我们可来治疗人类癌症，”，”我们做到了这一点，是通过创建一个格式，即需要修改的细胞释放活性药物。”
通过分解毒胡萝卜素和化学改性，研究人员建立了一个形式，塞缪尔把其比喻为拿着别着完整大头针的未触动的手榴弹。该药物可注射，可通过血流直到其找到癌细胞并破坏一种叫前列腺特异性膜抗原（组织）的蛋白质,简称PSMA。PSMA由依附在前列腺肿瘤和其他区域上的细胞释放，事实上在G202上起到导火索的作用，PSMA释放杀细胞的药物进入肿瘤和为它输送血液的血管里，以及在附近的其他细胞里。具体来说，G202阻止一种叫SERCA泵的蛋白质功能的发挥，一种细胞生存的必要蛋白质， 研究人员报告，这种蛋白质可以保持细胞正常钙含量。
“令人兴奋的是，癌症本身正在激活自己死亡潜质，”，博士，肿瘤科、泌尿科的专家，及在约翰霍普金斯大学担任化学和生物医学工程师的高级研究者约翰伊萨克说。
因为药物是针对SERCA泵，所有细胞需要保持活力，研究人员说，对于肿瘤细胞，去抵御这种药物是困难的。因为他们不能停止制造蛋白质。
