据创鉴汇不完全统计，今年上半年，全球生物制药领域共发生493起融资事件。其中，19家创新药新锐获得大型药企参与的过亿人民币投资（详见下表）。赛诺菲风险投资、辉瑞风投、百时美施贵宝和礼来在上半年的投资活动较为活跃，有3起或以上的投资事件。梳理大型药企参投的创新药公司的产品管线，我们发现它们研发的药物类型涉及多项新技术趋势，包括抗体偶联药物、创新小分子靶向药物、口服微生物组疗法、蛋白降解剂等。本文将分享这些融资事件，带大家看看上半年大型药企看好并参投了哪些创新药领域。

上半年大型药企关注的创新药新锐公司介绍

#01
TORL BioTherapeutics完成1.58亿美元B轮融资，推进新型抗体药物研发


成立日期：2018年
关键词：抗体偶联药物
最新融资：1.58亿美元B轮
本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）、Cowen Healthcare Investments、Deep Track Capital、高盛资产管理、祥峰投资等

TORL BioTherapeutics与加州大学洛杉矶分校Slamon实验室合作，致力于开发基于抗体的新型疗法。其主要候选药物TORL-1-23是一种靶向Claudin 6的ADC，专为多种癌症类型的患者开发；TORL-2-307是一种靶向Claudin 18.2的ADC，目前这两种药物目前都在临床试验阶段中。此外，公司正在开发广泛的新型临床前ADC和单克隆抗体管线，用于具有高度未满足医疗需求的肿瘤适应症。

#02
Flare Therapeutics完成1.23亿美元B轮融资，推进小分子靶向药物研发

成立日期：2021年
关键词：小分子靶向药物研发
最新融资：1.23亿美元B轮
本轮投资机构：Agent Capital、Boxer Capital、Casdin Capital、Eventide Asset Management、GordonMD Global Investments、Invus Financial Advisors、兰亭投资、礼来、诺华、辉瑞风投等

Flare Therapeutics是一家开发创新小分子药物的生物医药公司，该公司致力于通过转录因子开发小分子药物，用于癌症和其他疾病的治疗。Flare Therapeutics由Fraydoon Rastinejad博士、Steven L. McKnight 博士、Mitchell Lazar博士和Robert Sims博士联合创立。Flare Therapeutics的4款产品应用于神经病学、免疫学/炎症和由转录失调驱动的罕见遗传疾病。Flare Therapeutics计划推进其领先的精准肿瘤学项目FX-909，这是一种靶向PPARG的小分子抑制剂，于 2023年进入临床，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

#03
Vedanta Biosciences完成1.065亿美元融资，推进微生物组疗法研发

成立日期：2010年
关键词：口服微生物组疗法
最新融资：1.065亿美元未知轮
本轮投资机构：AMR Action Fund、Atlantic Neptune、AXA IM Alts、比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）、Fiscus Ventures、Hambro Perks、辉瑞（Pfizer）等

2023年4月25日，Vedanta Biosciences宣布完成1.065亿美元融资，本轮融资资金将用于推进VE303和VE202等产品管线研发。Vedanta Biosciences致力于开发新型口服微生物组疗法，并建立细菌联合治疗药物平台。其先导候选药物VE303已进入关键期3期试验，可用于预防复发性艰难梭菌感染（CDI），另一候选药物VE202已进入概念证明2期试验，可用于治疗溃疡性结肠炎。

#04
1亿美元助力解决神经疾病疗法开发挑战，新锐精准靶向大脑结构

成立日期：2022年
关键词：口服微生物组疗法
最新融资：1亿美元A轮
本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Third Rock Ventures、强生创新

2023年3月，Rapport Therapeutics宣布完成1亿美元A轮融资。该公司的创新药物开发平台聚焦于发现受体相关蛋白（RAP），开发精准靶向这些蛋白的小分子药物，具有革新神经疾病治疗的潜力。其主打在研项目目前正在1期临床研究中接受检验，治疗耐药性癫痫发作。Rapport公司的精准医药开发策略利用受体相关蛋白来开发针对已经过遗传学和临床验证的靶点。由于受体相关蛋白的分布更具有特异性，这一策略允许在引发神经疾病的特定大脑神经解剖区域靶向受体。它不但能够改善已有疗法的疗效和耐受性，还可以为目前没有有效疗法的神经疾病提供新的策略。目前该公司的研发管线中包含潜在“first-in-class”疗法。

#05
Mediar Therapeutics完成融资1.05亿美元融资，推动治疗纤维化疾病的抗体药物研发

成立日期：2018年
关键词：纤维化疾病抗体
最新融资：1.05亿美元（包括8500万美元A轮）
本轮投资机构：诺华风险基金（Novartis Venture Fund ）、礼来（Eli Lilly & Company）、百时美施贵宝（BMS）、Sofinnova Partners、辉瑞风投（Pfizer Ventures）、Mission BioCapital、Gimv等

Mediar Therapeutics致力于通过靶向肌成纤维细胞来改变目前靶向潜在免疫反应启动因子的纤维化治疗方法，具有治疗不同阶段纤维化疾病的潜力。肌成纤维细胞是驱动纤维化疾病进展的主要细胞类型，借此治疗方式，Mediar可能避免当前治疗方法在安全上的局限性，同时具潜力治疗晚期纤维化疾病。Mediar的管线包含三项创新靶点，这些靶点皆可通过血液侦测，水平与疾病严重程度相关。其中，主导项目是靶向WNT1诱导信号通道蛋白1（WISP-1）的抗体，此蛋白与纤维化产生有关。据悉，本轮资金将推进该公司抗体管线项目的研发，预计于2024年进入人体研究。

#06
NextPoint Therapeutics完成8000万美元B轮融资，推进新型肿瘤免疫疗法研发

成立日期：2018年
关键词：检查点药物
最新融资：8000万美元B轮
本轮投资机构：Leaps by Bayer、赛诺菲风投（Sanofi Ventures）、MPM Capital Management、Invus、Catalio Capital Management、Sixty Degree Capital、PagodaTree Partners、Binney Street Capital

NextPoint致力于通过新型HHLA2通路激活抗肿瘤免疫反应，旨在为无法接受靶向PD-1/L1免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者提供单一疗法。该公司及创始人对临床前模型和现有的临床数据分析表明，HHLA2通路是许多患者体内重要的肿瘤抑制机制。与PD-L1类似，肿瘤抗原HHLA2是B7受体家族的成员，在某些难以治疗的癌症中高表达，并逃逸免疫系统的检测。值得注意的是，HHLA2独立于PD-L1，通常在PD-L1阴性的癌症中表达强烈。NextPoint的方法或将重新激活被免疫逃逸所抑制的免疫细胞。据悉，本轮融资所得将推进该公司两个先导项目推向临床试验阶段。

#07
靶向降解多种细胞外蛋白，7500万美元助力开发潜在“first-in-class”疗法

成立日期：未知
关键词：蛋白降解剂
最新融资：7500万美元种子轮
本轮投资机构：Astellas Venture Management、Medical Excellence Capital 、RA Capital Management、Sanofi Ventures

2023年2月，Avilar Therapeutics宣布完成7500万美元种子轮融资。该公司正在开发一类被称为ATAC的新型蛋白质降解剂。ATAC是一种双功能分子，由能与肝脏细胞表面表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）结合的配体和能与致病性细胞外蛋白结合的另一种配体组成。通过利用ASGPR，ATAC能够介导致病性的细胞外蛋白进入肝细胞，然后被溶酶体降解。这类新型的蛋白质降解剂以细胞外的蛋白质为靶点，从而拓宽了第一代只能降解细胞内蛋白的蛋白降解剂的应用范围。

#08

诺华风险基金参投，Tagworks Pharmaceuticals完成A轮6500万美元融资

关键词：抗体偶联药物研发
最新融资：6500万美元A轮
本轮投资机构：Gilde Healthcare、Lightstone Ventures、New Enterprise Associates、Ysios Capital、诺华风险基金

6月22日，Tagworks Pharmaceuticals宣布完成由Ysios Capital和Gilde Healthcare领投的6500万美元A轮融资。本轮资金将支持该公司的点击-可切割抗体偶联药物（click-cleavable ADC）先导项目TGW101开发，以及其专有的点击释放（Click-to-Release）平台的推进。Tagworks Pharmaceuticals的技术平台能够通过触发分子的点击化学反应来诱导药物的可控释放。基于点击释放技术的ADC可以靶向那些不会被内化入癌细胞的靶点，从而潜在扩大可靶向癌症靶标的范围。此外，这一技术也可以通过在肿瘤微环境中释放载荷，提供较高的旁观者效应，有利于杀伤异质性较高的肿瘤。该平台还可被应用于免疫调节剂的靶向激活，以及放射性药物的脱靶失活，进而增强其安全性和治疗指数。Tagworks Pharmaceuticals的先导项目TGW101是一种靶向肿瘤相关糖蛋白72（TAG72）的点击-可切割ADC，旨在靶向肿瘤微环境，并于此进行受控的药物释放和激活，从而利于杀伤具有异质性靶标表达的肿瘤。除了TGW101，该公司管线还包括其他ADC和放射性药物。

#09
Quanta Therapeutics完成5070万美元D轮融资，推进其别构KRAS抑制剂管线

关键词：别构剂
最新融资：5070万美元D轮
本轮投资机构：Avidity Partners、艾伯维风投（AbbVie Ventures）、BVF Partners、GC&H Investments、Longitude Capital、Sofinnova、Surveyor Capital、Vida Ventures、Wilson Sonsini Goodrich & Rosati

Quanta Therapeutics致力于研发靶向疗法治疗RAS驱动的癌症，RAS是癌症中突变最频繁的致癌基因。Quanta通过应用高通量平台，利用SHG光学技术来识别膜结合蛋白复合物的变构调节剂，研发针对RAS的新型小分子抗癌药物。据新闻稿报道，Quanta的别构剂可能扩大可治疗的KRAS突变型癌症范围，同时规避已知的耐药机制。本轮资金将用于研发两种化学性质不同的别构KRAS抑制剂QTX3034和QTX3046，临床前数据显示这两种药物口服生物利用度和脑渗透能力良好，表现出有效的抗肿瘤活性。预计于2024年启动针对KRAS驱动实体瘤适应症的临床试验。此外，Quanta Therapeutics还开展了一项RAF1发现项目，其口服小分子先导候选药物已显示出体内概念验证活性。

#10
开发潜在“first-in-class”疗法克服免疫肿瘤抗性机制！新锐获近5000万美元融资

关键词：肿瘤免疫疗法
最新融资：4900万美元B轮
本轮投资机构：Andera Partners、British Patient Capital、Canaan、Earlybird Venture Capital、Oxford Science Enterprises、辉瑞风投

今年1月，Grey Wolf Therapeutics宣布完成达4900万美元的超额B轮融资。此次融资由辉瑞（Pfizer）与Earlybird风投公司共同领头。所获得的资金将主要用于支持公司免疫癌症项目的开发，其中包含其先导项目GRWD5769，预计于2023年上半年进入临床1/2期试验。Grey Wolf的独特治疗战略在于通过靶向抑制内质网氨肽酶（ERAP1与ERAP2）来激发重新的（de novo）T细胞抗肿瘤反应。通过抑制内质网氨肽酶可驱动肿瘤细胞表面新抗原的表达，进而有望克服现有免疫肿瘤疗法的抗性机制，例如T细胞无法辨认肿瘤以及T细胞耗竭等。

结语

19家创新医药公司获得了来自大型药企参投的过亿融资，这不仅说明了大型药企对这些创新药新锐公司的看好和关注，同时也为这些新锐公司的发展提供了强大的资金支持。我们期待这些医药公司的研究和研发成果，能够安全、有效地提高人类的健康水平。