近日,基因疗法龙头PTC Therapeutics 披露了一系列令人失望的消息,包括vatiquinone治疗Friedreich 共济失调的 III 期试验失败、管道重组以削减基因治疗项目以及首席财务官(CFO)突然离职。
与此同时,在 Matthew Klein接替 Stuart Peltz 担任CEO仅两个月后,就发生如此多改变,这也将导致裁员,具体人数不详。
受此影响,5月24日,PTC股价大跌20%至46.95美元。PTC 于2013年在纳斯达克上市,目前市值为43.3亿美元。前不久,PTC刚发布一季报,报告显示公司总营收2.2亿美元,同比增长48%;其中产品收入1.88亿美元,同比增长45%;研发费用支出1.95亿美元,同比增长39%。
PTC是一家25年的罕见疾病公司,通过内部研发和合作伙伴关系,在世界各地市场推出了共六种药物。然而,该公司用于治疗杜氏肌营养不良的2种药物一直备受争议:Emflaza主要是价格过高,Translarna则因临床数据不佳。
随着最新的III期试验失败,PTC似乎再次回到了Translarna的老路上。虽然vatiquinone在Friedreich 共济失调试验中未达到主要终点,但该公司表示仍将根据次要终点和亚组分析探索其潜在注册路径。
尽管最近FDA批准了Reata的Skyclarys(omaveloxolone)用于治疗16岁及以上的Friedreich 共济失调患者,但PTC指出儿童Friedreich 共济失调患者目前仍缺乏治疗选择。所以PTC此次vatiquinone治疗Friedreich 共济失调的III期试验共有146名患者参与,包含儿童和成人,其中大多数年龄低于18岁。
Klein此前表示,他计划每两到三年推出一种新疗法,而 vatiquinone 是正在研发的关键后期药物之一。
然而,基因治疗将不再成为PTC的发展愿景的一部分,该公司将搁置基因治疗所有的临床前和早期研究项目,将重点放在其他平台上,包括靶向RNA的小分子药物。然而,它将继续销售 Upstaza,该药已在欧盟获批用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症 (AADC) 。
在被削减的项目中,除了治疗Friedreich 共济失调和天使综合症的基因治疗候选药物,还有针对罕见中枢神经系统和眼科疾病的其他项目。
Klein在一份声明中表示:“如果可以的话,我们将努力确保被停止的基因治疗项目能够由其他机构研发,从而造福患者。”
PTC Therapeutics于1998年3月31日注册成立,是一家以科学为导向的全球性生物制药公司,专注于用于转录后控制过程中的口服药、专有的小分子药物的研发。同时该公司特别专注于罕见病药物的开发和商业化。
参考资料:
https://endpts.com/ptc-cuts-gene-therapy-programs-discloses-phiii-fail-in-friedreichs-ataxia-and-cfo-exit/
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