上周,武田制药宣布,正在结束其AAV基因疗法,以及罕见血液疾病疗法的研发和临床前工作。
AAV基因疗法:是以腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)作为载体的基因疗法。
武田一名发言人表示此举不会影响现有的临床研发管线或商业产品,并指出受影响的员工人数尚未确定,他们可能会被重新部署到其他研发领域。
通过重塑研发管线,武田制药将资源用于核心治疗项目和后期临床资产。比如,口服TYK2抑制剂TAK-279。该管线正在针对几种自身免疫性疾病进行开发,目前正在进行斑块状银屑病的2b期试验以及活动性银屑病关节炎患者的2b期研究评估。
与此同时,武田制药将保持对非病毒基因治疗的一些战略投资,包括一些有可能应用于其核心治疗领域(胃肠道和炎症、神经科学和肿瘤学以及细胞治疗)的合作项目。
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