1月10日，艾伯维（AbbVie）和Anima Biotech宣布达成合作，共同开发用于肿瘤学和免疫学领域三个靶点的mRNA生物调节剂。Anima将利用其mRNA Lightning平台针对合作靶点发现新型mRNA生物调节剂，为艾伯维提供独家许可权以及进一步开发和商业化的权利。

根据协议条款，Anima将获得4200万美元的预付款，并有资格获得三个靶点总计高达5.4亿美元的期权费和研发里程碑，以及获得进一步的商业里程碑以及净销售额的阶梯特许权使用费。此外，艾伯维可以选择在与初始合作相同的条款下扩大合作，最多可以额外添加三个靶点。

艾伯维副总裁兼发现研究全球负责人Jonathon Sedgwick博士表示：“此次合作将使艾伯维能够获得Anima领先的技术平台和在mRNA生物学方面的深厚专业知识，并有助于进一步加强艾伯维在发现和开发药物方面的世界级能力，以改变患者的生活。用小分子调节mRNA生物学是一种新方法，有可能解决'不可成药'的靶点，对多个治疗领域都有影响。”

Anima联合创始人兼首席执行官Yochi Slonim表示：“Anima在小分子mRNA药物领域的差异化方法将表型筛选与AI驱动的作用机制阐明相结合。本公司mRNA Lightning技术平台的强大功能在我们多个合作伙伴关系和不断增长的内部管线中得到了验证。我们很高兴与公认的肿瘤学和免疫学全球领导者艾伯维合作，并期待开始与他们优秀的科学团队展开合作。”

关于Anima Biotech

Anima Biotech是一家人工智能图像分析的表型筛选发现选择性控制mRNA翻译的小分子药物公司。其研发策略不是直接靶向蛋白靶点本身，而是靶向编码蛋白靶点的mRNA的翻译过程。Anima选择了一种新颖的方法，被称为“翻译控制”的技术，最初来源于宾夕法尼亚大学的生物化学实验室，用于发现控制核糖体将mRNA翻译成蛋白质的药物。

在蛋白质生成的过程中，核糖体发挥了重要的作用，它由tRNA和蛋白质构成，通过翻译mRNA构建产生蛋白质的氨基酸链，然后再经过折叠形成蛋白质。依照这一机制，Anima研发了名为mRNA Lightning的平台，可视化蛋白质的制造过程，使科学家能够深入了解疾病机制并发现控制蛋白质翻译的新药。

该公司的mRNA Lightning技术平台能够实时观察mRNA翻译的水平，从而可以用来筛选特异性提高或者降低蛋白合成的小分子候选化合物。目前，该公司的研发管线中已经包含有靶向c-myc和KRAS这类著名的“不可成药”靶点的候选化合物。

Anima研发管线（来源：官网）

信息参考：
https://www.animabiotech.com/