今日,MediWound公司宣布美国FDA已批准其新药NexoBrid(anacaulase)上市,用于移除有深度部分皮层烧伤和/或全皮层烧伤的成人患者身上的焦痂。这也是今年美国FDA批准的第37款创新药。
NexoBrid是一种植物药产品,含有蛋白水解酶的成分,能用于移除烧伤患者身上的焦痂。先前,它已在欧盟国家、日本、印度等全球43个国家和地区获得批准。
该药物的上市申请基于一系列临床前研究,以及8项临床试验的数据,其中包括一项关键的美国3期临床试验。研究表明与对照相比,该药物可以达到95%及以上的焦痂移除,达到主要临床终点。此外,该疗法也达到了一系列次要临床终点,包括焦痂移除时间更短、需要手术移除焦痂的比例更低,以及与手术和非手术的标准护理方式相比,失血更少等。
在安全性上,与标准护理方式相比,该疗法也达到了非劣效性的临床终点。总体上看,该疗法安全且耐受良好。
“FDA批准NexoBrid这一创新、治疗严重烧伤的非手术替代方案,让我们感到高兴与激动,” MediWound的首席执行官Ofer Gonen先生说道,“我们感谢参加我们临床试验的烧伤患者,临床研究负责人,以及研究者们在取得这一重要成就上的承诺和努力。”
美国烧伤协会的前主席Lucy A. Wibbenmeyer教授补充指出,这一疗法能作为II级和III级烧伤患者的一种快速、有效的局部去焦痂疗法,有望成为这一领域的标准护理方式。
参考资料:
[1] MediWound Announces FDA Approval of NexoBrid® for the Treatment of Severe Thermal Burns in Adults, Retrieved December 29, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/12/29/2580838/0/en/MediWound-Announces-FDA-Approval-of-NexoBrid-for-the-Treatment-of-Severe-Thermal-Burns-in-Adults.html
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