2022年10月，在生物医药领域，有1家公司通过IPO上市，9家公司宣布或完成与SPAC合并上市，另有1家公司进行反向并购上市，2家公司转板上市。

一、IPO上市

10月，仅有1家医药公司采用IPO形式上市，数量上是9月的四分之一，且少于去年同期IPO的数量。

1、Prime Medicine(NASDAQ:PRME)

10月20日，PRME以17美元的价格，发行了1029万股，也是自今年5月上市的PepGen、Bausch、9月上市的Third Harmonic Bio之后，第一家融资规模超过1亿美元的生物医药IPO公司。

Prime Medicine由David Liu博士参与成立，是一家基因编辑公司。这也是David Liu继Editas Medicine、Beam Therapeutis后，参与创立且上市的第三家基因编辑公司。

公司拥有独家技术平台Prime Editing，与Editas的CRSIPR-Cas9编辑、Beam的单碱基编辑等不同的是，Prime Editing技术具有以下优势：

广泛的应用性：有潜力解决约90%的已知致病基因突变；

精准性更高、脱靶性更低：有潜力纠正几乎所有类型的突变，如点突变、插入突变和缺失突变；

目前，公司围绕Prime Editing技术，储备了18条在研药物管线，涉及肝脏、眼睛、耳、神经肌肉系统、肺等多个器官组织，采用AAV、LNP，以及其他非病毒载体等多种载体。研发进度方面，公司所有管线均处于临床前阶段，预计2024年递交第一份IND。

在研发方向上，公司采取了四大策略：

Immediate策略：最迅速、最直接的证明Prime Editing技术可行性，比如肝脏、眼睛和耳科领域。

Differentation策略：研究其他基因编辑疗法无法攻克或疗效有限的疾病领域。比如重复扩增性疾病等。

Blue sky策略：将Prime Editing技术应用于罕见遗传病之外的适应症。

March Up the Chromosome策略：这是公司总体愿景策略，即最终治疗所有患有某种疾病的患者，并纠正特定基因的全套突变。

除了自主研发，公司还注重对外合作，先后与多家公司展开合作：2019年，公司宣布与Beam Therapeutics达成合作；今年3月，公司宣布与Myeloid Therapeutics签署了一项合作协议，以开发Myeloid基于RNA 的基因编辑技术，称为“RetroT”，公司此预付了4500万美元。

在一级市场，公司先后完成了由ARCH Venture Partners、F-Prime Capital、GV（谷歌）和Newpath Partners投资的1.15亿美元A轮融资，以及Casdin Capital、Cormorant、Redmile Group、Samsara BioCapital等投资的2亿美元B轮融资。

二、SPAC上市

10月，有3家生物医药公司完成SPAC合并上市，6家SPAC公司宣布与生物医药企业合并，2家拟并购医药企业的SPAC公司宣布清算，1家SPAC公司宣布终止与生物医药企业的合并。

1、TradeUP(NASDAQ:UPTD)

10月3日，T细胞疗法研发公司Estrella BioPharma宣布与SPAC公司UPTD的合并上市，该交易对Estrella BioPharma的估值约为3.98亿美元。

UPTD是由真成投资创始人李剑威、众巢医学董事长杨伟光联合发起的SPAC公司，此前李剑威还联合老虎证券发起了TUGC（宣布与数字矿机公司SAITECH合并）、TradeUP 88等SPAC公司。

Estrella BioPharma是一家T细胞疗法研究公司，由华裔科学家刘诚博士创办，刘博士亦是另一家细胞疗法公司Eureka Therapeutics的创始人，2020年，药明巨诺宣布收购Syracuse Biopharma（香港）有限公司，进而获得Eureka Therapeutics专有的针对实体肿瘤的ARTEMIS® antibody TCR技术在中国及东南亚国家的授权许可，刘博士也进入了药明巨诺董事会。

公司的主要在研管线是EB103，一款靶向CD19的ARTEMIS®️T细胞疗法。此外还开发了EB104，一款CD19/22双靶向的ARTEMIS®️T细胞疗法，EB103与EB104适应症均为血液瘤，且都使用了从Eureka引入的ARTEMIS®细胞受体平台技术。此外，Estrella 还与Imugene Ltd合作开发CF33-CD19t，这是一款针对实体瘤的溶瘤病毒药物。

图片

2、 European Biotech(NASDAQ:EBAC)

10月17日，Oculis宣布与计划SPAC公司EBAC合并上市，该交易对企业的估值为2.2亿美元，预计合并在明年上半年完成。

Oculis是一家来自瑞士的眼科药物研发公司，拥有独特的增溶纳米粒子（SNP）技术，采用环糊精复合物以提升药物的溶解度，并使其渗透到粘液层持续地释放有效成分，进而增加了眼组织（包括眼睛的前部和后部）中的药物渗透和生物利用度。

公司主要管线主导产品OCS-01处于临床三期实验阶段，适应症为糖尿病性黄斑水肿和白内障手术引起的疼痛和炎症。另外一个药物OCS-02处于临床二期，适应症为干眼病与急性前葡萄膜炎。

在一级市场，公司先后获得了Bay City Capital、Novartis Venture Fund、Tekla Capital、 Nan Fung Life Sciences等知名机构的投资，亦有Nan Fung Life Sciences、汇鼎投资、百奥财富等华人背景的投资人。

公司的CEO Sherif博士于2017年从诺华加入Oculis，并在诺华风险基金担任常驻企业家。此前，Sherif博士曾在爱尔康担任欧洲、中东和非洲总裁，以及在诺华担任加拿大诺华制药总裁。

3、终止合并与清算

10月，共有2家SPAC公司宣布清算：10月7日，SPAC公司LUXA宣布清算，而在9月6日，LUXA刚刚宣布计划与一家生物科技公司合并。而另一家旨在与生物医药领域企业合并的SPAC公司SANB也于10月17日宣布清算退市。

此外，10月还有1家SPAC公司宣布终止合并：10月13日，Captura Biopharma宣布与SPAC公司OTEC终止合并，而两家公司刚在8月官宣了合并计划。

三、反向并购上市（Reverse Merger）

10月，有1家生物医药公司宣布了反向并购上市。

1、IMARA(NASDAQ:IMRA)

10月13日，IMRA完成与Enliven Therapeutics合并，合并预计在明年一季度完成，纳斯达克上市代码变更为“ELVN”。合并前的Imara股东预计持有合并后公司约16%的股份，剩余股份由合并前Enliven股东持有。

合并同时，Enliven同时进行1.65亿美元的融资，投资机构包括Fairmount、Venrock Healthcare、富达、RA Capital、Frazier Life Sciences和Commodore Capital等新进入投资人，也包括奥博、5AM Ventures、Surveyor Capital、Cormorant、罗氏风险基金、Boxer Capital，Logos Capital、Janus Henderson等Enliven的所有现有投资人。合并后的公司约有3亿美元现金，可以支撑公司运营到2026年。

Enliven Therapeutics是一家专注于治疗癌症的小分子药物研发公司，目前有两款在研药物：

ELVN-001：一款靶向BCR-ABL的小分子抑制剂，目前正在进行治疗慢性髓细胞白血病（CML）的临床一期试验；

ELVN-002：一款靶向HER2的小分子抑制剂，目前正在用于治疗HER2突变肺癌和其他HER2突变以及扩增肿瘤类型的临床前试验。

作为卖壳方的IMRA，于2020年3月上市，IPO价格为16美元，融资了7520万美元，又于2021年7月，以6美元的价格增发融资5000万美元，而在今年则是经历了重大挫折：今年4月，在2b期试验失败后，IMRA宣布停止了其主打药物tovinontrine的研发，随后宣布裁掉包括公司首席医学官在内的83%的员工。

与Catalyst Biosciences(NASDAQ:CBIO)一样，IMRA也属于股东友好型药企，在今年9月，IMRA宣布与Cardurion达成资产出售协议，将PDE9相关的研发项目出售，价格是3475万美元的首付款，以及高达6000万美元的潜在里程碑付款。

同时，在拟议的合并结束之前，IMRA将上述权益以或有价值权利（CVR）的形式授予合并前的Imara股东，使其有权收取合并后公司收到的与之前宣布的tovinontrine（IMR-687）待售或与IMR-261的任何潜在销售或许可相关的特定款项。

四、转板上市（Uplisting）

10月，有2家公司从OTC板块，转板到纳斯达克主板上市。

一般而言，转板上市的医药企业质地较差，相对值得关注的药企有：

Clearmind Medicine(NASDAQ:CMND)：一家致力于开发治疗暴饮暴食、酗酒等症状的迷幻药物公司，主打药物MEAI目前正处于I/IIa期临床试验。公司还在近期，与SciSparc(NASDAQ:SPRC)联合申请了治疗暴食行为药物的专利。公司在9月更新了其转板上市计划，拟以6~8美元的价格融资900万美元，低于最初的1400万美元融资规模。
来源：美股滚雪球 作者：牛唐