T-DXd用于既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的II期试验DESTINY-Lung02的最新数据即将揭晓

优选报告将重点介绍DS-7300用于多种癌症（包括肺癌、食管癌和前列腺癌）的I/II期试验的最新结果
近日，第一三共将在2022年9月9日至9月13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会（#ESMO22）大会上介绍其行业领先DXd抗体偶联药物（ADC）产品组合在治疗多种癌症（包括肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌和前列腺癌）的最新临床研究，继续推动肿瘤领域重大进展。

在既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的II期试验DESTINY-Lung02的最新中期分析结果即将揭晓。基于该试验的结果，T-DXd（trastuzumab deruxtecan，ENHERTU®）近期在美国获得加速审批用于治疗HER2突变的转移性非小细胞肺癌患者。此外，会上还将介绍II期临床试验DESTINY-Lung01中HER2突变和HER2过度表达队列的最新数据。

优选报告将重点介绍DS-7300用于既往过度治疗的转移性实体瘤（包括广泛期小细胞肺癌、鳞状NSCLC、食管鳞癌和去势抵抗性前列腺癌）患者的I/II期试验的扩展随访数据。

第一三共全球研发负责人Ken Takeshita博士表示：“T-DXd近期刚刚获批用于治疗既往接受过治疗的转移性HER2低表达乳腺癌和HER2突变非小细胞肺癌患者，这也是同类产品的首次获批。在今年的ESMO上，我们将继续报告我们的DXd ADC产品组合在多种不同肿瘤领域中获得的重要数据，这一切让我们感到无比自豪。我们期待与大家分享针对T-DXd开展的DESTINY-Lung02试验的结果，这将是该试验结果的首次公布，与此同时，我们还会公布B7-H3靶向ADC—DS-7300治疗肺癌、食管癌和前列腺癌等特定类型癌症患者的最新数据。”

即将在ESMO上展示的其他T-DXd相关数据包括III期试验DESTINY-Breast04中的患者报告结局（优选口头报告）、III期试验DESTINY-Breast03中的亚组分析结果（海报展示），以及II期试验DESTINY-Gastric02中的最新数据（小型口头报告）。

几项关于进行中试验的报告还将概述正在对DXd ADC产品组合进行的临床试验，包括Dato-DXd的III期试验TROPION-Breast01、HER3-DXd的III期试验HERTHENA-Lung02试验和DS-7300的II期试验。第一三共在2022年ESMO上展示的 DXd ADC数据亮点包括：

关于第一三共DXd ADC产品组合

第一三共DXd ADC产品组合目前主要有五款处于临床开发阶段的ADC药物涵盖多种癌症类型。三款核心的ADC包括T-DXd（HER2靶向ADC）、Dato-DXd（datopotamab deruxtecan，TROP2靶向ADC）和HER3-DXd（patritumab deruxtecan，HER3靶向ADC）。T-DXd和Dato-DXd正在由第一三共与阿斯利康共同开发并在全球范围内商业化。其他两款ADC包括 DS-7300（B7-H3）和DS-6000（CDH6），正在通过与Sarah Cannon研究所的战略研究合作进行开发。

每款ADC都使用第一三共专有的DXd ADC技术设计，用于靶向和传递表达特定细胞表面抗原的癌细胞内部的细胞毒性有效载荷。每款ADC均由一种单克隆抗体、可裂解四肽连接子和大量拓扑异构酶-I抑制剂有效载荷（喜树碱类衍生物，DXd）组成。

T-DXd仅在美国获批用于治疗HER2低表达转移性乳腺癌或治疗既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌。

HER3-DXd、Dato-DXd、DS-7300和DS-6000为在研药物，尚未在任何国家获批用于任何适应症。安全性和疗效尚未确定。

关于第一三共株式会社

第一三共致力于通过运用我们全球一流的科学技术，创造新的模态与创新药物，以实现“为提高世界各地人们的生活质量做出贡献”的目标。除了目前的肿瘤与心血管疾病药物组合外，第一三共还专注于为肿瘤患者以及其他医疗需求未得到满足的疾病患者开发新疗法。凭借自身100多年的科学专业知识和覆盖20多个国家的业务范围，第一三共及其全球16000名员工将秉承公司深厚的创新传统，努力实现我们的2030愿景，成为“为社会可持续发展做出贡献的创新型全球医疗保健公司”。欲了解更多信息，请访问www.daiichisankyo.com。