2022年6月9日，Tessa Therapeutics Ltd是一家总部位于新加坡的临床阶段细胞治疗公司，开发用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的下一代肿瘤治疗，宣布完成1.26亿美元的A轮融资。Polaris Partners牵头融资，现有投资者参与其中，包括淡马锡、EDBI、Heliconia Capital和Heritas Capital。

Tessa计划利用融资所得来推进公司自体CD30-CAR-T疗法（TT11）和同种异体CD30.CAR EBVST疗法（TT11X）项目的持续临床开发。CD30-CAR-T临床试验用品将在Tessa新近合格的最先进的商业cGMP设施中生产。

Tessa的主导项目TT11是一种自体CD30嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法，可收集患者自身的 T 细胞并对其进行修饰，以靶向表达 CD30 蛋白的癌细胞，这是一种经过充分验证的淋巴瘤靶点。在 ASH 上展示的 TT11 正在进行的 2 期 CHARIOT 试验的试验阶段的临床数据表明，在复发或难治性 CD30 阳性经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 患者中具有良好的安全性和有希望的疗效，完全缓解 (CR) 率为57.1%，总体响应率 (ORR) 为 71.4%。Tessa 预计将在今年晚些时候进入关键的第二阶段 CHARIOT 试验。

Tessa首席技术官兼代理首席执行官John Ng在一份声明中表示:此次融资将有助于我们实现几个关键的近期里程碑，包括启动我们TT11项目的关键临床试验和推进我们的TT11X项目。目前正在进行的第二阶段战车试验的数据显示，TT11在复发或难治性cd30阳性的经典霍奇金淋巴瘤中具有良好的安全性和有效性。研究显示完全应答率为57.1%，总应答率为71.4%。Tessa预计将在今年晚些时候将该管线推进到第二阶段试验的主要阶段。



同时，同种异体疗法TT11X 是根据Tessa 的CD30.CAR EBVST 平台设计的，通过使用增强的病毒特异性T细胞来克服现成细胞疗法常见的毒性挑战，例如移植物抗宿主病。Tessa 当时表示， 2021 年 12 月公布的 1 期研究数据 显示出良好的安全性和疗效迹象，据报道，9 名患者中有 4 名肿瘤完全消失。

Tessa Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于治疗血液癌症和实体瘤的下一代细胞疗法。Tessa 的主要临床资产 TT11是一种自体 CD30-CAR-T 疗法，目前正在研究作为复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的潜在治疗方法（第 2 期）。TT11 已获得 FDA 的 RMAT 指定和欧洲药品管理局的 PRIME 指定。Tessa 还在推进针对广泛癌症的同种异体“现成”细胞治疗平台，其中 Epstein Barr 病毒特异性 T 细胞 (EBVST) 增加了 CD30-CAR。使用该平台的治疗目前是 CD30 阳性淋巴瘤 1 期临床试验的主题。Tessa 的全球总部设在新加坡，该公司在那里建立了最先进的技术，商业细胞疗法制造设施。

参考资料：
https://www.tessacell.com/