5月16日，艾伯维宣布与Cugene公司签订协议，获得 CUG252的全球授权许可。

CUG252 是一种临床阶段的、潜在的同类最佳 Treg 选择性 IL-2突变蛋白，用于治疗自身免疫性疾病。

Cugene 的主要候选药物 CUG252 是一种工程化的 IL-2 突变蛋白，旨在选择性地激活和扩增免疫抑制性 Treg 细胞，同时降低其他 IL-2 受体表达细胞上不需要的 IL-2 活性，从而治疗自身免疫性疾病。

CUG252目前处于健康志愿者的第一阶段研究中。

“艾伯维致力于开发新的免疫疗法，为患有自身免疫性疾病的患者提供治疗，”艾伯维副总裁兼首席科学官Tom Hudson博士说，“我们与 Cugene 的合作代表了我们开发和推进类似 CUG252 这样的新疗法的努力。”

“我们很高兴与创新免疫疗法开发和商业化的全球领导者艾伯维合作，艾伯维是 CUG252的理想合作伙伴。”Cugene 首席执行官Luke Li博士说。

根据协议条款，Cugene 将收到4850 万美元的预付款。此外，如果艾伯维行使期权，Cugene也将有资格获得开发和监管里程碑以及许可期权行使款项。此外，Cugene还可能获得基于商业化和销售的里程碑和分级版税。在选择期内，Cugene 将对患有自身免疫性疾病的患者进行 Ib 期研究。行使该选择权后，艾伯维将负责开展 CUG252未来所有临床开发、制造和商业化活动。

关于 Cugene Inc.
Cugene 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代精准免疫学和肿瘤学药物来治疗自身免疫性疾病和癌症。

研发管线

参考资料：
艾伯维公告