据中国医药官微消息，3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）的运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是PAXLOVID被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。

中国医药称，目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。

3月10日，经过前期紧锣密鼓地协调准备，根据中国医药党委部署，公司Paxlovid专项工作组密集筹备相关工作，抽调所属企业精干人员组成运输团队，全力做好本批次新冠病毒治疗药物 Paxlovid的运输工作。

3月16日深夜，该批次新冠病毒药品由比利时空运抵达上海浦东机场，运输团队成员急疫情所急，冒着疫情的风险，逆向而行，远赴上海，随时候命执行本次运输任务。千里之外的北京，Paxlovid专项工作组进口组、医学技术服务组、质量合规组随时待命，全力保障本次药品运输的服务沟通工作。

3月18日，经上海药监局、上海张江药检所协调抽样、药检，机场海关、外高桥保税区海关，协调货物申报工作，2小时完成清关工作，实现货物通关“零等待”。清关后，运输团队火线出发，星夜兼程，全力保障国内疫情防控用药需求，跑出中国医药抗疫加速度。

3月19日，通用技术中国医药与辉瑞公司合作的第一批新冠病毒治疗药物PAXLOVID已运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。

PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。今年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

此前（3月9日），通用技术中国医药与辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID)签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。

3月18日晚间，中国医药发布公告称，3月17日晚间，公司办结首批该产品的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。该产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。