近日，荷兰阿姆斯特丹，Scenic Biotech BV是发现基因修饰剂以开发针对罕见遗传疾病和其他破坏性疾病的疾病修饰疗法的先驱，宣布完成约 3100 万美元（2800 万欧元）的 A 轮融资。

这笔资金将用于加速 Scenic 向发展阶段公司的转型，推进其内部管线并支持基于其 Cell-Seq 基因修饰剂靶标发现平台的新项目的创建，包括新的行业合作。
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本轮投资由经验丰富的欧洲投资者、北欧生命科学风险基金 Eir Ventures、瑞士 BioMedPartners 和卢森堡 Vesalius Biocapital 共同牵头。现有的荷兰和英国投资者 Inkef Capital、BioGeneration Ventures 和 Oxford Science Enterprises 以及 Scenic 的创始人和管理层都参与了其中。

Scenic 现在将把其领先的 QPCTL 小分子免疫肿瘤学项目推进临床。此外，通过利用其 Cel-Seq 发现平台，Scenic 已经产生了一系列疾病修饰疗法，以治疗破坏性的遗传性罕见疾病。其中三个基于可药用遗传修饰剂的计划正在朝着 IND 支持研究的方向发展。第一个项目以小分子为中心，用于治疗 Niemann Pick Type C (NP-C)，这是一种影响脂质代谢或脂肪、脂质和胆固醇在人体细胞中运输方式的罕见脂质储存障碍。第二个项目是针对 Barth 综合征，这是一种由编码 Tafazzin 的基因突变引起的遗传性线粒体疾病。Barth 综合征的特征是心磷脂缺陷，心磷脂是线粒体内膜的关键成分。第三个项目是治疗严重的遗传性代谢综合征。

除了其内部管线外，Scenic 还与罗氏集团的成员基因泰克开展了多年、多适应症的战略合作，以发现、开发和商业化针对基因修饰剂的新疗法。合作已经扩大了两次，现在包括六个科学领域。

在 A 轮融资之后，Eir Ventures普通合伙人Stephan Christgau 博士、BioMedPartners普通合伙人Michael Wacker 博士和Vesalius Biocapital管理合伙人Stephane Verdood将加入 Scenic 的董事会。

Stephan Christgau 代表投资者发表评论说：“Scenic Biotech 有潜力成为欧洲最令人兴奋的生物技术公司之一。它是开创性和有前途的基因修饰剂新领域的先驱。我们对其 Cell-Seq 平台的强大功能以及它如何推动跨多个治疗领域的内部和合作项目组合印象深刻。这笔融资将使 Scenic 能够继续开发其平台并将其主导项目转移到人体临床试验中，同时将其罕见病项目带到关键价值感染点。”

Scenic Biotech 的首席执行官 Oscar Izeboud 说：“我很高兴欢迎我们的新投资者加入公司，并感谢我们现有投资者的持续支持。自种子投资以来，我们取得了非常显着的进步，证明了我们平台的价值，扩展了它的实用性，并扩大了我们的团队。我们期待继续发展并兑现我们开发新疗法以改善患者生活的承诺。”

Scenic 预计在未来 18 个月内其团队将增加一倍以上，包括建立其临床能力。为了适应扩张，Scenic 将在阿姆斯特丹东部科学园蓬勃发展的生命科学集群内扩展其设施。