12月16日，Anaveon公司宣布完成超额认购的1.1亿瑞士法郎（1.19亿美元）B轮融资，由Forbion领投，诺华风险投资基金（Novartis Venture Fund）、辉瑞风险投资（Pfizer Ventures）等参投。新闻稿显示，融资收益将使Anaveon能够开展多个平行的2期临床开发项目，以探索其先导候选药物融合蛋白ANV419的全部治疗潜力，并支持公司后续的化合物开发。

Anaveon成立于2017年12月，总部位于瑞士，是一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发生物制品来调节细胞因子的功能，并为癌症患者提供实质性的治疗益处。Anaveon正在利用其在细胞因子工程方面的专业知识，开展ANV419的1/2期临床试验项目。ANV419是一种强效和选择性白细胞介素-2（IL-2）激动剂，也是一种经过合理改造的融合蛋白和稳定的抗体样分子。

1984年，美国国立癌症研究院史蒂夫·罗森伯格（Steve Rosenberg）博士团队成功地用高剂量IL-2治愈第一例晚期转移性黑色素瘤患者，给肿瘤免疫治疗带来一线曙光。此后，新技术新治疗方案不断涌现，包括单克隆抗体等。2013年，《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为十大科学突破的首位。

▲ANV419的结构图（图片来源：Anaveon官网）

Anaveon正在开发选择性IL-2受体激动剂，它有可能在治疗上增强患者的免疫系统对肿瘤作出应答。在人体内，IL-2能刺激一种称为T细胞的免疫细胞增殖并激活其功效，被激活的T细胞能够攻击肿瘤。IL-2受体激动剂已获批作为治疗转移性黑色素瘤和肾癌的药物，然而，由于缺乏特异性，人体IL-2具有严重的剂量限制性副作用和需要频繁输注的短半衰期。Anaveon的先导化合物ANV419被设计为优先通过IL-2β/γ受体发出信号，能够更好地选择CD8+细胞，达到更少的毒性和更低的剂量，因此克服了人体IL-2的限制。Anaveon正在进行一项1/2期研究，以评估ANV419在实体瘤患者中的安全性、剂量和临床活性。

Anaveon联合创始人兼首席执行官Andreas Katopodis先生表示，“通过此次融资，我们希望把这一抗癌疗法迅速带给有高度未满足医疗需求的患者，并利用我们内部细胞因子工程专家的经验，拓宽我们的产品管线，使患有免疫调节失调疾病的患者受益。”

参考阅读：众多企业布局！IL-2的抗癌潜力能否得到完全释放？

参考资料:
[1] Anaveon to raise CHF 110 million in oversubscribed Series B financing. Retrieved 2021-12-16, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/12/16/2353223/0/en/Anaveon-to-raise-CHF-110-million-in-oversubscribed-Series-B-financing.html