2021年6月14日,据疫苗制造商Novavax称,它对冠状病毒的原始毒株有100%的效力,并且在美国和墨西哥的一项大型后期研究中还可以防止变异。该公司表示,该疫苗的总体有效性约为90%,初步数据显示它是安全的。
除了有效性之外,试验表明,Novavax疫苗对人是安全的。与其他COVID-19疫苗一样,注射后会引起头痛、寒战和肌肉酸痛,但这些副作用很少被认为是严重的。
该研究是一项III期临床试验,共纳入了美国和墨西哥的29960名志愿者。在这项研究中,三分之二的志愿者接受了两次疫苗注射,三分之一接受了两次安慰剂注射。
研究期间共有77例人感染了COVID-19:安慰剂组63例,疫苗组14例。根据Novavax声明,疫苗组中的COVID-19病例均不是病毒的原始毒株,因此对原始毒株的有效性为100%,其综合有效性为90%。
疫苗组病例都是由变异毒株引起的,并且疫苗组的所有患者都是轻度病情的。相比之下,安慰剂组中有10人被认为是中度,4人被认为是重度。
该疫苗对多种变体同样有效,包括在英国首次发现的在美国占主导地位的变体,以及包括老年人和有其他健康问题的人在内的高危人群。
据介绍,副作用大多是轻微的注射部位的疼痛,没有关于异常血栓或心脏问题的报告。
Novavax 疫苗是基于重组纳米颗粒蛋白疫苗,可以储存在标准冰箱中,使其更容易运输。
Novavax表示,到9月底,它将能够每月提供1亿剂,到今年年底将能够每月提供1.5亿剂。并表示打算在今年夏天晚些时候向美国、欧洲和英国的监管机构申请授权。
目前,美国政府正在向该公司投资17.5亿美元以支持疫苗的开发。
尚不清楚食品和药物管理局是否准备继续授予 COVID-19 疫苗的紧急使用授权,FDA可能会要求Novavax完成标准许可流程。
尽管美国对COVID-19疫苗的需求急剧下降,但全球对更多疫苗的需求仍然至关重要。Novavax疫苗易于储存和运输,预计将在促进发展中国家的疫苗供应方面发挥重要作用。
参考资料:
1.https:doi:10.1126/science.abj7408
四川省医药保化品质量管理协会第七届五
四川省医药保化品质量管理协会第七..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会关于召开
各相关单位: 经研究,四川省医..四川省医药保化品质量管理协会赴中国医
为及时了解行业发展,学习、领会国..宣贯党的二十届三中全会精神 推动协会
在金秋九月,高热酷暑气温下,为学..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..冉文萍秘书长拜访四川省医药保化品质量
近日,成都高新区生物产业联合会秘..关于启用《药品生产企业质量受权人培训
各相关企业: 四川省医药保化品..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..