随着跨国药企2020年财报的陆续公布，全球药企格局变化以及畅销药物榜单也引起了新一轮的关注。

从药企排行来看，2020年全球TOP 10药企没有变化，只是排名出现了较大的调整；在畅销药物榜单层面，艾伯维修美乐、默沙东可瑞达、BMS瑞复美稳上百亿美元大关，依旧是全球最畅销的3款药物，排名也依旧没有太大变化。

不过如果将药企排行和畅销药物榜单结合来看，那具体情况又是怎样呢? 3月24日，外文网站CAPS一篇名为《13 leading drugmakers' top 3 drugs by revenue in 2020》的文章，统计了2020年13大制药企业旗下重磅药物TOP 3的具体情况。以下，我们截取了全文前十家企业及其重磅药物的具体情况：

（资料来源：CAPS/制图：贝壳社）

前十家制药企业旗下TOP 3重磅药物具体情况如下。

1
艾伯维

阿达木单抗（修美乐）：修美乐是全球首个获批的全人源单克隆抗体，也是首个采用获得诺贝尔化学奖的“噬菌体展示”技术生产的药物，2003年先后在美国和欧洲上市，目前已连续9年位居全球处方药销售排名第一。

伊布替尼（亿珂）：伊布替尼是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其能够阻断介导B细胞不受控制地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。该药物由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发，于2013年获得FDA批准上市，也是全球第一个获批的BTK抑制剂。

肉毒杆菌毒素A（保妥适）：该药的主成分为高度纯化的A型肉毒杆菌毒素，是一种神经传导的阻断剂，用以治疗过度活跃的肌肉，最早由艾尔建（已被艾伯维收购）研制。这是全球第一种被批准的A型肉毒杆菌毒素治疗产品，截至目前，其在美国已被FDA批准用于12个治疗适应症。

2
默沙东

帕博利珠单抗（可瑞达）：PD-1抑制剂帕博利珠单抗已成为默沙东最为重磅的一个产品，其2020年销售额近144亿美元，同比增长30%。同时，帕博利珠单抗上市7年来已经成为一款近150亿美元的超级重磅药物，为默沙东制药业务贡献了33%业绩。

Gardasil 9（加卫苗/9价）：Gardasil 9是一种人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，目前已在全球数十个过节或地区批准使用，与任何已上市HPV疫苗相比，Gardasil 9覆盖了数量最多的HPV类型。

西他列汀（捷诺维）：自2011年开始，西他列汀一直都是默沙东最畅销的药物，直到2018年，PD-1抑制剂Keytruda反超取代了这一位置。西他列汀为糖尿病类治疗药物，该药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药，通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。

3
BMS

来那度胺（瑞复美）：免疫调节剂类抗肿瘤药，最早由美国新基公司开发（后被BMS收购），属于TNF-α抑制剂，具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤特性。在国内，除了原研药瑞复美，目前北京双鹭药业、正大天晴药业、齐鲁制药等企业针对那度胺胶囊的价格竞争可谓极度激烈。

阿哌沙班（艾乐妥）：是百时美施贵宝公司和辉瑞联合研发的一种可逆的、高选择性直接Xa因子抑制剂，属于新型口服抗凝药物。其最常用的场景就是预防静脉血栓栓塞。2011年5月，艾乐妥首次在欧盟获批上市；2012年12，艾乐妥获得美国FDA批准上市；在中国，艾乐妥上市于2013年，并在2017年被纳入医保目录。

纳武利尤单抗（欧狄沃）：欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个PD-1抑制剂，目前已在66个国家和地区获批共11个瘤种。不过从2020年收入来看，不同于帕博利珠单抗30%的增长，纳武利尤单抗出现首次业绩下滑，其2020年销售额同比下降3%至69.9亿美元。

4
辉瑞

Prevenar 13（沛儿13）：Prevenar 13在一些国家被称为沛儿13，这是一款13价肺炎链球菌结合型疫苗，最初由惠氏公司研制。这也是是全世界使用最广泛的肺炎球菌结合疫苗（PCV），也是全世界最畅销的疫苗，2020年的全球销售额高达58.5亿美元。

哌柏西利（爱博新）：一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。哌柏西利适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

阿哌沙班（艾乐妥）：与百时美施贵宝联合研发，详情见上文。

5
强生

乌司奴单抗注射液（喜达诺）：靶向白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）单抗，其通过与IL-12和IL-23所共有的p40亚单位相结合，阻止其与细胞表面的受体IL-12 β1相结合，来抑制这2种前炎性细胞因子。2017年11月，喜达诺首次在中国获批，用于治疗中重度斑块状银屑病。

达雷妥尤单抗（兆珂）：全球获批的首个CD38介导性、溶细胞性抗体药物，具有广谱杀伤活性，可靶向结合多发性骨髓瘤及多种实体瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。此外，达雷妥尤单抗也已被证明能够靶向肿瘤微环境中的免疫抑制细胞从而表现出免疫调节活性。

伊布替尼（亿珂）：与艾伯维旗下公司Pharmacyclics共同研发，详情见上文。

6
吉利德

比克恩丙诺片（必妥维）：全新一代整合酶单片制剂，可用于成人HIV-1感染者初始治疗，或在达到病毒学抑制（HIV RNA＜50c/mL）持续三个月以上且无治疗失败史、无BIC/FTC/TAF各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。该药于2018年2月在美国获批，2018年10月在中国香港获批，2019年8月中国大陆获批。

艾考恩丙替片（捷扶康）：捷扶康是四合一抗艾滋病药。在中国，艾考恩丙替片是可用于治疗感染HIV-1的成年和青少年（12岁以上，体重超过35公斤）的完整方案，没有出现对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药相关的已知突变。

瑞德西韦（Veklury）：一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果。。目前多个正在进行中的三期临床试验在评估瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。

7
安进

依那西普（恩利）：安进的一款超级重磅产品，也是全球最畅销的抗炎药，由惠氏(辉瑞子公司)和安进联合开发，1998年获得美国FDA批准上市，目前其在美国已获批的适应症有中度至重度类风湿性关节炎、屑病关节炎、强直性脊柱炎等等。

地舒单抗（普罗力）：全球首个获批的特异性靶向RANK配体（（RANKL，一种调节破骨细胞的重要因子）疗法，目前已在全球80多个国家和地区获批上市。在中国，普罗力®获批的适应症为：用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。

培非格司亭（Neulasta）：一种“升白”药物，用于提升患者体内的白细胞数量。自上市以来，Neulasta迅速成为安进的畅销药物。Neulasta专利在美国已于2015年6月到期，在欧洲于2017年8月到期。2018年，FDA批准了培非格司亭的首个生物类似药Fulphila。

8
诺华

库奇尤单抗（可善挺）：作为目前全球首个且唯一一个全人源IL-17A抑制剂，可善挺能特异性结合任何来源的IL-17A而不妨碍其他细胞因子正常工作。正因为靶点精准，加上全人源带来的更高安全性，可善挺®在中重度银屑病以及头皮、掌跖和甲银屑病治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。

芬戈莫德（捷灵亚）：一款鞘氨醇-l-磷酸 (S1P) 受体调节剂，最早于2010年9月在美国获批，成为首款用于多发性硬化症治疗的口服药物。目前已先后在全球超80多个国家上市，且上市以来芬戈莫德销售额一直呈持续上升趋势，2020年销售额达30亿美元。

沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥）：全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），可有效降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。该药于2015年先后在美国和欧盟获得批准上市，2017年9月在中国获批用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者。

9
礼来

度拉鲁肽（度易达）：度易达度拉糖肽适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。上市以来，其一直是礼来的重磅产品，2020年销售额达50.7亿美元。

赖脯胰岛素（优泌乐）：重组赖脯胰岛素是一种新型的胰岛素类似物，起效快，作用持续时间更短，更符合生理餐时的胰岛素分泌曲线。优泌乐于 1996 年 4 月由美国 FDA 批准用于治疗糖尿病，2005 年在中国上市。

培美曲赛（力比泰）：由礼来研发的一种抗代谢类药物，2002年2月以孤儿药身份被FDA批准与顺铂联用治疗恶性胸膜间皮瘤，2004年2月被FDA批准与顺铂联用治疗恶性胸膜间皮瘤，2008年9月，FDA又批准了培美曲塞作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的一线治疗等。

10
赛诺菲

度普利尤单抗（达必妥）：一款全人单克隆抗体，能够通过“双靶点”的创新作用机制，选择性的抑制关键信号通路白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13），阻断2型炎症通路，降低2型炎症的病例反应，从机制上治疗2型炎症相关疾病。FDA批准上市的第一个治疗特应性皮炎的生物制剂，在2017年3月第一次在美国获批。2020年6月在中国获批，用于治疗成人中重度特应性皮炎。

甘精胰岛素注射液（来得时）：全球首个长效胰岛素类似物，在糖尿病市场称霸多年，年销曾高达近80亿美元，帮助其原研药企赛诺菲在糖尿病领域迅速崛起。不过其在美国的专利已于2015年2月12日到期，2020年的销售额为30.4亿美元。

重组四价流感疫苗（Supemtek）：该款新一代流感疫苗是全球首个且目前唯一获批的重组四价流感疫苗。区别于传统鸡胚生产的流感疫苗，重组四价流感疫苗可避免因生产过程中毒株发生适应性突变引起的疫苗株匹配度下降和疫苗有效性降低的风险，能够确保与世界卫生组织（WHO）每年推荐的流感疫苗生产毒株达到精确的基因匹配。