2020年12月5日    出处：https://www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201205143404.htm

研究人员报道，在一项2期临床试验中，一种名为axicabtagene ciloleucel（axis -cel）的CAR-T细胞疗法使近80%的晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的癌细胞达到无法检测的水平。

在一项2期临床试验中，一种名为axicabtagene ciloleucel（ax -cel）的CAR-T细胞疗法使近80%的晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的癌细胞达到无法检测的水平，Dana-Farber癌症研究所的研究人员在第62届美国血液学会（ASH）年度会议上报告说。

虽然NHL是一种生长缓慢的疾病，但患者经常在标准治疗后复发，因此强调了对新疗法的需要。研究人员表示，Axi-cel在复发或对其他药物产生耐药性的试验参与者中的有效性尤其令人鼓舞。

“我们对反应的强度和持久性印象深刻，”Dana-Farber的Caron Jacobson医学博士领导了这项试验，并将在ASH上展示研究结果。他说：“这种治疗有效地影响了这些疾病的高危患者。与我们在快速生长的淋巴瘤中所看到的相比，这种安全性是多么的好，这也让我很惊讶。”

Axi-cel是通过收集一些患者的抗病T细胞，并从基因上改变它们，使其在细胞表面部署一种特殊的受体而制成的。这种受体使修饰过的T细胞——称为嵌合抗原受体或CAR T细胞——依附于癌细胞并摧毁它们。然后将CAR-T细胞注入患者体内。在以前对大B细胞淋巴瘤患者的试验中，该疗法将癌细胞降低到可检测的水平以下，在许多患者中实现了“完全缓解”。

在目前名为ZUMA-5的试验中，研究人员在多个美国医疗中心对146例滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤（两种生长缓慢的非霍奇金白血病）患者应用axis -cel。所有的参与者都有活动性淋巴瘤，尽管之前接受过多次治疗。

在接受axi-cel治疗后的中位17.5个月，92%的试验参与者获得了客观的缓解（可检测到的癌症减少），76%获得了完全缓解。在数据收集截止日期，62%接受治疗的患者仍有反应。

几乎所有的患者都经历了不良副作用，86%的患者经历了3级或更高的不良事件。7%的人经历了3级或更高级别的细胞因子释放综合征，19%经历了3级或更高级别的神经事件。滤泡性淋巴瘤患者的有效率略高于边缘区淋巴瘤患者，不良反应率略低于边缘区淋巴瘤患者。

Jacobson将在美国东部时间12月5日下午12：30举行的“推进新前沿：基因组编辑和细胞治疗”新闻发布会上介绍这项研究的发现。