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来源：爱丁堡大学

科学家已经发现了与衰老有关的基因，这可能有助于解释为什么有些人衰老的速度与其他人不同。

这项国际研究利用了100多万人的基因数据，表明保持血液中的铁元素健康水平可能是更好地衰老、更长寿的关键。

研究人员说，这些发现可以加速药物的开发，以减少与年龄有关的疾病，延长健康的寿命，增加活到老年没有疾病的机会。

来自爱丁堡大学和德国马克斯·普朗克老化生物学研究所的科学家们集中研究了与生物老化有关的三个指标——寿命、没有疾病的寿命(健康寿命)和极其长寿(长寿)。

生物老化——我们身体衰老的速度——在人与人之间是不同的，它导致了世界上最致命的疾病，包括心脏病、痴呆和癌症。

研究人员汇集了三个公共数据集的信息，以便进行前所未有的详细分析。合并后的数据集相当于研究175万人的寿命或6万多名极其长寿的人。

研究小组确定了基因组中与长寿、健康跨度和寿命相关的十个区域。他们还发现，与铁有关的基因集在他们对所有三种老化指标的分析中都有过多的体现。

研究人员通过一种被称为孟德尔随机化的统计方法证实了这一点，即参与血液中铁代谢的基因是健康长寿的部分原因。

血液中的铁含量会受到饮食的影响，异常高或低的铁含量会导致与年龄有关的疾病，如帕金森氏症、肝脏疾病，以及年老时身体对抗感染的能力下降。

研究人员说，设计一种可以模拟基因变异对铁代谢的影响的药物，可能是克服衰老的一些影响的未来一步，但警告说，还需要做更多的工作。

这项研究由医学研究委员会资助，并发表在《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。

匿名数据集链接了基因变异与健康跨度、寿命和寿命之间的关系，这些数据集是从可公开获取的泽诺多、爱丁堡数据和长寿基因组的服务器上下载的。

爱丁堡大学亚瑟研究所的保罗·蒂默斯博士（Paul Timmers）说:“我们对这些发现感到非常兴奋，因为它们强烈表明，血液中的高铁含量会减少我们的健康寿命，控制这些含量可以防止与年龄相关的损害。我们推测，我们在铁代谢方面的发现可能也开始解释为什么饮食中富含铁的红肉与年龄相关的疾病，如心脏病有关。”

德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所的Joris Deelen博士说:“我们的最终目标是发现衰老是如何调节的，并找到在衰老过程中增进健康的方法。我们已经发现的与寿命、健康跨度和寿命有关的十个基因组区域都是值得进一步研究的候选区域。”

参考期刊：

Paul R. H. J. Timmers, James F. Wilson, Peter K. Joshi, Joris Deelen. Multivariate genomic scan implicates novel loci and haem metabolism in human ageing. Nature Communications, 2020; 11 (1) DOI: 10.1038/s41467-020-17312-3