18日，百时美施贵宝（BMS）和Dragonfly Therapeutics宣布，双方已经达成一项合作协议， 百时美施贵宝将获得Dragonfly公司开发的白介素-12（IL-12）在研免疫疗法DF6002的全球独家许可。DF6002是一种单价IL-12细胞因子与Fc融合形成的融合蛋白，具有延长的半衰期。它可能通过建立产生抗肿瘤反应所必需的炎性肿瘤微环境来达到强力的抗肿瘤效果。 

根据协议，百时美施贵宝将负责DF6002及其相关产品在全球范围内的开发和任何后续推广。Dragonfly公司将获得4.75亿美元的前期付款，并有资格获得后续里程碑付款，以及未来产品销售额的分成。

以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂已经在治疗多种癌症方面表现出良好的效果。然而， 仍然有很多癌症患者对这些疗法响应不良。因此，业界的研究中心之一是开发能够增强检查点抑制剂疗效并扩展其适用范围的创新药物。

DF6002是Dragonfly公司开发的具有延长半衰期的IL-12细胞因子融合蛋白。它的IND申请已经在今年5月获得美国FDA的批准。针对晚期实体瘤患者的1/2期临床试验已经启动。百时美施贵宝计划进一步推进DF6002在肿瘤学和血液学领域的研发。 

“我们很高兴能够以DF6002的形式将IL-12/Fc融合蛋白添加到我们的肿瘤学管线中，”百时美施贵宝研究和早期开发部执行副总裁兼总裁Rupert Vessey博士说：“我们期待着与Dragonfly继续合作，进一步推动这一项目的临床开发。”

参考资料： 

[1] Dragonfly Therapeutics and Bristol Myers Squibb Announce Exclusive Global License for Dragonfly’s IL-12 Investigational Immunotherapy Program. Retrieved August 17, 2020, from https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/dragonfly-therapeutics-and-bristol-myers-squibb-announce-exclu