编译 | 柯柯

8月3日，Voyager Therapeutics宣布与艾伯维的tau蛋白和α-突触核蛋白载体抗体合作已被终止（原因未透露）。Voyager将保留矢量化技术以及合作开发的新型载体表达抗体（vectorized antibody）的全部权利。受此次合作关系破裂影响，Voyager股价在盘前交易中下跌12%，开盘后继续下跌近9%。

2018年，Voyager与艾伯维签署了第一项战略协议，共同开发并商业化抗tau蛋白的载体抗体。Tau蛋白病理学在淀粉样β蛋白多次受挫后成为热点。在阿尔茨海默病患者中，异常的tau蛋白缠结一般会在疾病末期出现，并与进行性神经退行性变和严重程度相关。合作目标是开发一种潜在的一次性治疗方法，利用Voyager的基因治疗平台产生腺相关病毒（AAV）载体。艾伯维先期向Voyager支付了6900万美元，根据合作协议，后者还有机会获得1.55亿美元的临床前和第一阶段付款，以及8.95亿美元的发展和监管里程碑付款。

2019年，Voyager和艾伯维扩大了合作，共同开发针对病理类型的α-突触核蛋白的载体表达抗体，用于治疗帕金森病和其他以错误折叠α-突触核蛋白异常积聚为特征的疾病。在本次合作中，艾伯维支付了6500万美元的预付款，Voyager有机会获得2.45亿美元的临床前和第一阶段付款，7.28亿美元的发展和监管里程碑以及5亿美元的商业里程碑付款。两项合作交易价值超过26亿美元，目前艾伯维已投入了超过1.34亿美元的预付款。

随着合作的结束，Voyager恢复了合作范围内开发的某些候选产品的全部临床开发和商业化权利，其可以单独或与其他企业合作进行相关项目研发。Voyager在公告中没有说明此次终止合作的原因，但考虑到这一研究领域有多少药物未能走出临床前阶段，那么此次合作终止也许不应该太令人惊讶。通过终止协议，艾伯维免去了在研究进入临床测试阶段时必须支付的一些有条件付款。

Voyager官网显示，该公司致力于通过在载体工程和优化、制造、给药和给药技术方面的创新和投资，推进AAV基因治疗领域应用于严重神经疾病，包括帕金森氏症、亨廷顿氏病、弗里德赖希共济失调（Friedreich’s ataxia）和其他严重的神经系统疾病。目前其研发管线中最先进的药物是VY-AADC，这是一种基于AAV的基因疗法，正在进行治疗帕金森病的2期临床试验；与Neurocrine Biosciences合作的一种基因疗法旨在使帕金森病患者将左旋多巴转化为多巴胺，可能在今年开始注册临床试验。

参考来源：

1、AbbVie Terminates Alzheimer's Pact with Voyager Therapeutics

2、AbbVie shrugs off $134M cash deals, quitting a neuro R&D pact with Voyager Therapeutics on vectorized antibody treatments