今日，Zydus Cadila公司宣布，印度药物管理局（DCGI）已批准其PPARα/γ双重激动剂saroglitazar magnesium上市，治疗非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。新闻稿指出， saroglitazar magnesium是世界上第一款获批治疗非肝硬化性NASH的药物。 

NASH是一种严重的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），是指酒精以外其它因素导致的肝细胞内脂肪过度沉积的病理综合征。据新闻稿中的统计信息，在全球范围内，已有10%-30%的人口受到该疾病影响。NASH会导致肝细胞发生炎症和退化。NASH的进展会引起肝纤维化，肝硬化和肝功能衰竭的发生，也有可能诱发肝癌。作为代谢性炎症的一种，NASH的产生与肥胖，糖尿病和血脂代谢异常等因素密切相关。目前，治疗手段仍然相对匮乏。

Saroglitazar magnesium是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）激动剂，它同时具有调节PPARα和PPARγ活性的功能。PPARα/γ是调控机体新陈代谢方面的重要转录因子，在脂肪代谢和胰岛素抗性方面都有重要作用。此前的非临床数据表明，与单纯的PPARα或PPARγ激动剂相比，saroglitazar magnesium独特的双重作用机制对疾病的治疗效果更加显著。该药物于2013年9月在印度获批上市，治疗非他汀类药物无法控制的2型糖尿病患者的糖尿病血脂异常和高甘油三酯血症。今年1月，该药物获得了治疗2型糖尿病患者的批准。在过去的七年中，超过一百万患者受益于这种药物。

▲PPARα在NAFLD疾病发展不同阶段的作用（图片来源：参考资料[3]）

此前，该药物曾在美国进行的一项2期临床研究中接受检验，该研究名为EVIDENCES IV，是一项随机，双盲，含安慰剂对照组的研究，共有106名患者参与。该试验的主要研究终点是在第16周时，与安慰剂组相比，接受saroglitazar magnesium治疗患者的肝脏丙氨酸转氨酶（ALT）水平较基线时的变化。试验的次要终点包括通过无创核磁共振质子密度脂肪分数（MRI-PDFF）测量的肝脂肪含量变化等多项指标。试验结果表明，与安慰剂组相比，saroglitazar magnesium使患者的ALT水平下降了44.39%。此外，通过MRI-PDFF定量评估患者的肝脂肪含量也达到了统计学意义上的显著降低。

“我们很高兴可以为NASH患者开发一种新型药物，满足这一高度未满足的医疗需求，“Zydus公司董事长Pankaj Patel先生说：”Saroglitazar magnesium将为数百万名NASH患者提供新的希望。“