从2014年1月1日起，俄罗斯药品生产商均将按GMP（国际药品生产质量管理规范）标准生产药品，即从1月1日起国家发放药品许可时，药品生产商产品质量必须符合GMP标准。2010年俄通过的《药品流通》第61号联邦法中规定，力争三年内使俄药品生产执行GMP标准。但俄工贸部网站公布信息显示，个别药品可能留有一定的过渡期，或至2016年初实行GMP标准。据悉，俄药品生产和监管须符合270项要求，药品本身须符合360项，而免疫、放射性药品和血液药品须符合800项。