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四川省医药保化品质量管理协会2012年工作计划
发布时间: 2012-01-16     来源:

各会员单位:

        在新的一年里,协会将积极宣传和大力贯彻党和国家的方针政策,围绕“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务,遵照省委省府关于“医药产业的发展要抓住当前机遇,迅速做大做强,尽快突破千亿大关,为四川产业发展做出突出贡献。”的重要批示,助推医药产业突破千亿大关。

        具体拟开展以下工作:

        1、积极参与全面启动我省药品、保健食品生产企业质量体系诚信建设工作。在省局和当地政府的领导和支持下,尽职尽力做好药品、保健食品生产企业的考察、评级等技术支撑工作。

        2、根据会员单位的要求开展药品及保化品的注册培训指导。

        3、根据省局安排和会员单位的需要开展质量授权人、药品注册、药品包装材料注册、新版GMP专项技术、化验人员等多种培训班。

        4、 继续进行GMP示范基地建设工程。推进示范企业的挂牌、启动、运行等各项工作。全力加快资阳生物医药产业园区合作项目的推进力度。

        5、根据新版GMP的要求,完成会员单位委托的质量体系审计及技改项目技术评估。
        6、以高级人员境外培训为基础,开展对外合作与技术交流。

        7、继续为会员单位排忧解难。

        8、加强与兄弟协会的合作与交流,实现优势互补、项目共担,共谋发展。

        9、以医药技术专业委员会、保化品专业委员会为核心,建立我省医药与保化品方面的高水平专家队伍,努力为打造我省医药、保化品产业的核心竞争力集聚人才。

        10、做好国家局、省局交办的其他工作。

 

 

秘书处

 

二O一二年一月十六日


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