7月30日,默沙东公布了2019H1业绩,全球销售收入225.75亿美元,其中制药业务贡献201.23亿美元,与2018年上半年相比增长了11%;排除外汇的负面影响,全球销售额增长了15%。其中核心产品之一Keytruda上半年营收49.03亿美元。
自2014年以来,全球共批准上市了9款PD-1/PD-L1药物。这类药物的2018年全球市场规模已经超过160亿美元(包括Ono的大约8亿美元收入)。
从季度销售数据来看,Keytruda在2018Q2首次反超了Opdivo,此后的几个季度里,Opdivo的销售收入进入平台期,而Keytruda和Tecentriq则保持较高增速。而到了2019Q2,K药的季度收入相比O药已经大幅领先,超出了8.11亿美元。
几款PD-1/PD-L1产品季度销售情况对比
默沙东在半年报中指出,Keytruda上半年新获批一线治疗转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),现有疗法治疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)。
同时根据关键KEYNOTE-426试验结果,欧洲药品管理局CHMP对Keytruda联合axitinib作为晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗给予了积极推荐意见。
此外,FDA已接受审查Keytruda另外6项补充生物制剂许可申请(sBLAs),以更新Keytruda的剂量频率,包括每六周(Q6W)给药时间表选项,用于某些单一疗法适应症。FDA已设定了一个2020年2月18日的PDUFA日期。
以下是Keytruda、Opdivo和Tecentriq获批适应症情况。
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