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诺丁汉大学

概要：

婴儿的DNA中的一些特征可能会增加母亲发生先兆子痫的风险，这是怀孕中的潜在危险因素 - 这是一项重大的新的国际研究的首次揭示。

一项重大的新的国际研究首次透露，婴儿的DNA中的某些特征可能会增加母亲发生先兆子痫的风险，这是孕期潜在的危险因素。

来自InterPregGen研究的这些结果发表在Nature Genetics。这项工作由英国，北欧国家和中亚地区的遗传学专家进行，第一个显示胎儿DNA受体对母亲健康影响的研究。

先兆子痫影响高达5％的怀孕，首先怀疑女性会有高血压，通常在怀孕的后半期。这种情况可能导致严重的并发症，包括适合，中风，肝脏和血液问题，在某些情况下会导致母婴死亡。

这项为期5年的研究涉及英国，冰岛，芬兰，挪威，哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦的团队。他们研究了从早产儿妊娠出生的4,380名婴儿的遗传组成，并将其与超过30万健康个体的DNA进行比较。

诺丁汉大学生命科学学院的Linda Morgan博士协调了5年研究，其中包括来自冰岛，挪威和芬兰以及来自英国20多所大学和生育单位的DNA样本。

摩根医生说：“多年来，助产士和产科医生都知道，如果一个女人的母亲或姐姐患有这种疾病，女性更有可能发展先兆子痫。最近的研究表明，这个病情也在父亲的家属中早产儿妊娠我们知道先兆子痫中常常发现胎盘的错误形成，因为婴儿的胎盘生成基因，我们开始确定是否可以找到婴儿的DNA与病情之间的联系。我们发现婴儿的DNA中确实有一些特征可以增加先兆子痫的风险。”

在Wellcome Trust Sanger研究所（英国）和deCODE遗传学（冰岛）进行的实验室和统计分析确定了宝宝DNA中的位置，增加了先兆子痫的风险。该位置被其他InterPregGen成员确认，以配合其他关于先兆子痫的医疗信息。

在桑格研究所领导分析的拉尔夫·麦金尼斯博士说：“先前的先兆子痫已经得到承认，因为古埃及和希腊对母亲和婴儿的生命构成危险，第一件遗传拼图具有很大的希望解除了先兆子痫引起的一些谜团，我们的发现也可以结合临床信息和其他遗传拼图，更好地预测将成为先兆子痫的母亲，这在未来几年也将会被发现。”

婴儿的DNA来自母亲和父亲的基因 - 与继发的先兆子痫风险相一致。与先兆子痫相关的DNA变化是常见的 - 超过50％的人在DNA中携带这种序列，所以继承的变化本身不足以引起疾病，但确实增加了先兆子痫的风险。

研究发现DNA变异接近于使得称为sFlt-1的蛋白质的基因与从早产儿妊娠出生的婴儿和对照组之间存在显着差异。在高水平的sFlt-1从胎盘释放到母亲的血液中可能会损害她的血管，导致高血压并损害她的肾脏，肝脏和大脑 - 所有的先兆子痫的特征。如果宝宝携带这些遗传变体，则会增加怀孕是先天性的风险。

摩根博士总结说：“由于先兆子痫的起源于妊娠早期阶段，胎盘形成过程中，研究疾病的病因和过程一直是困难的，现在基因组广泛筛查及其数据分析让我们寻找母亲，父亲和孩子的DNA的线索，我们相信这项研究的新见解可以作为更有效预防和治疗先兆子痫的基础，并改善母亲怀孕的结果和孩子健康。”

目前，在一项扩展研究中正在分析哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦的先兆子痫怀孕的4,220名婴儿的DNA，以查看sFlt-1附近是否发生相同的变化。