经上海市食品药品检验所等3家药品检验机构检验，标示为安徽济人药业有限公司等3家企业生产的5批次药品不合格。现将相关情况通告如下：

　　一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为160401的胰酶肠溶片，江西远东药业有限公司生产的批号为B161029、B170122的浓维磷糖浆，安徽济人药业有限公司生产的批号为1161002、1161004的骨刺消痛胶囊。不合格项目包括性状、含量测定、鉴别（详见附件）。

　　二、对上述不合格药品，相关省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

　　三、国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。

　　特此通告。

　　附件：5批次不合格药品名单

食品药品监管总局
2017年7月12日

2017年第105号通告附件.docx