调查显示,在没有接受抗病毒治疗的前提下,有 1% 的艾滋病感染者可以顽强的生存下来,这是因为他们的免疫系统会产生的特定的 HIV 抗体,它们可以识别病毒表面蛋白质特征,自行绑定并且消灭体内的艾滋病病毒。
研究细胞表面蛋白质的技术荧光激活细胞分选术(FACS)也可以用来研究病毒,取得一部分细胞样本,加入荧光抗体,并绑定你感兴趣的蛋白质。带有被抗体识别出的蛋白质的细胞也会变成荧光,而缺乏这种蛋白质的细胞则不会。接着就可以分别测量每一个细胞的荧光性,并把它们分离到培养皿中。FACS 对于大型病毒的测量是非常准确的,比如埃博拉;但是对于精细病毒的测量,比如艾滋病病毒却存在着一定的局限性。这也是艾滋病疫苗难以成功的关键。
日前,来自法国的研究团队开发出一种快速排序 HIV 病毒的新科技,有望助力 HIV 疫苗的快速问世,完整的研究报表发表于《细胞化学生物》杂志中。
研究人员表示:“我们开发了一种系统,使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒, 并根据其表面蛋白的功能分离病毒,我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体,相反,我们使用了普通的,非荧光抗体连接碱性磷酸酶(AP),然后我们附上单独的病毒滴液体,碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子,从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质,抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法,我们可以研究单个病毒,有助于 HIV 疫苗的开发进程。”
我们是一个微流体系统—换句话说,就是使用操纵极少量的液体的技术,整个系统包含在微流控芯片上,一个由液体流过的微观网络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽,我们的实验所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作时,提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势,它们完全密封,因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫,所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。
“我们的方法分析 HIV 病毒的数量和速度是前所未有的,这使我们能够快速测试数以百万计的病毒变异,大大加快疫苗研发的过程。”
“在我们的试验中,每一滴滴液都包含病毒和抗体,接下来,我们还可以把细胞也加入滴液中,观察抗体是否可以阻止病毒进入细胞之中,而这一切都是荧光激活细胞分选术不可能达到和完成的,我们相信此次试验为未来的研究提供了更多更大的可能性,为艾滋病疫苗的提前问世带来了绝对的可能性。”
协会就制药工业高质量发展主题到制药企
今年4月23日, 协会举办了“四川省..关于收取2024年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人民..2024 年度四川省药品生产企业质量受权
自我国发布2010版药品GMP之后,执..四川制药工业高质量发展大会隆重召开
为帮助我省药品生产企业贯彻、实施..四川省医药保化品质量管理协会 召开第
2023年12月12日,四川省医药保化品..协会党支部开展革命史迹教育
为持续推进习近平新时代中国特色社..四川省医药保化品质量管理协会章程
会徽设计说明: 本标志以表现四..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..