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公告通知
关于各单位询问“药品工艺核查”有关问题的回复
发布时间: 2016-08-31     来源: 中国西部医药信息网

自CFDA在网上登出《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿)》后,我会不断收到不少单位的咨询、指导、培训等要求。经协会研究,统一答复如下:

一、协会正在就该征求意见稿的主要内容进行调研,希望各会员单位也尽快梳理问题,积极向协会反映(见意见反馈邮箱)。协会会通过正式渠道向上级主管部门反映。

二、协会将在该征求意见稿修改正式发布后,通过座谈会、沟通会、个性化咨询交流、重点问题培训会等方式,对收集的问题进行梳理后,约请权威专家作具体解析,为大家提供解决实际问题的帮助。

三、协会秘书处特别提示,在总局未正式发布该文件部署工作之前,不要盲目参加一些非主流单位借机搞的高收费培训活动。


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