自CFDA在网上登出《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》后，我会不断收到不少单位的咨询、指导、培训等要求。经协会研究，统一答复如下：

一、协会正在就该征求意见稿的主要内容进行调研，希望各会员单位也尽快梳理问题，积极向协会反映（见意见反馈邮箱）。协会会通过正式渠道向上级主管部门反映。

二、协会将在该征求意见稿修改正式发布后，通过座谈会、沟通会、个性化咨询交流、重点问题培训会等方式，对收集的问题进行梳理后，约请权威专家作具体解析，为大家提供解决实际问题的帮助。

三、协会秘书处特别提示，在总局未正式发布该文件部署工作之前，不要盲目参加一些非主流单位借机搞的高收费培训活动。

    特复！