美敦力公司近日宣布已收购Lazarus Effect。Lazarus Effect位于美国加州坎贝尔，是一家私人控股的医疗设备公司，专注于急性缺血性卒中治疗的栓子捕获和移除产品。本次收购是美敦力致力于疗法创新这一关键发展战略的又一例证。美敦力公司全现金收购Lazarus Effect，总计1亿美元。

         “通过此次收购，美敦力巩固了向医生和患者提供创新解决方案，帮助他们对抗脑卒中的承诺，”美敦力恢复性疗法业务集团神经血管部门总裁Brett Wall说，“ Lazarus Effect的”网罩“技术补充了我们缺血性脑卒中的产品组合，将进一步增强我们神经血管业务提供下一代技术的能力。”

          Lazarus CoverTM Cover（TM） 装置是一种创新性的独特技术，是对美敦力Solitaire（TM）支架取栓平台的补充。该技术旨在通过新颖的镍钛合金“网罩”解决临床需求，此“网罩”附着在取栓支架外面，在移除血栓的过程中像 “糖纸”一样将支架和血栓包裹起来。

         “最近的临床研究表明，对于缺血性卒中患者进行血管内治疗，其治疗效果提升显着，美敦力是这些临床研究的重要支持者。美敦力对于循证临床数据的支持，以及他们Solitaire TM取栓支架的成功使他们成为治疗缺血性脑卒中的鲜明市场领导者。Lazarus Effect很高兴能将我们的创新技术与美敦力公司的市场领先疗法结合在一起，” Lazarus Effect的联合创始人、总裁兼首席执行官Martin Dieck说， “我们期盼与美敦力公司密切合作，推动这一新平台，以造福未来的患者。”

         近日，美国心脏协会/美国卒中协会（AHA / ASA）公布了新的卒中治疗指南，推荐对适应症患者使用支架取栓技术（如美敦力的Solitaire支架取栓设备 ），并结合现行的标准疗法，使用静脉用组织纤溶酶原激活剂（IV-tPA）。AHA / ASA的指南是基于对发表在新英格兰医学杂志（NEJM）上5个全球临床试验结果的专家分析，发现在现行的IV-tPA药物疗法基础上，使用支架取栓技术移除脑部血栓，比单独使用药物疗法具有更好的治疗效果。5项全球试验中研究的主要使用的器械是Solitaire取栓支架。

         在美国的695,000名急性缺血性脑卒中患者中，约240,000位适合使用诸如Solitaire的取栓支架进行治疗。然而，尽管这些设备在美国500多家医院供应，2014年只有约13,000人进行了支架取栓手术。

         Lazarus Cover（TM）是支架取栓手术中使用的辅助装置，于2014年11月获得欧盟的CE认证；美国的监管审批待定。

        该交易预计将满足美敦力收购的长期财务指标。Lazarus Effect的产品线将作为美敦力恢复性治疗业务集团神经血管部门的组成部分。