受省局委托，2015年8月13日，四川省医药保化品质量管理协会组织省内30余家药品生产企业召开了征求药品注册工作意见的座谈会。会上就临床试验自查核查情况和意见、开展仿制药质量一致性评价的建议、如何加快解决药品注册申请积压问题的建议三方面进行了座谈、讨论。参会代表紧密结合自己的工作实际和体会，从法律法规政策背景、相关工作细节进展情况、遇到的问题和困难、解决的办法与途径、监管部门相关举措实施的可行性等方面进行交流讨论,大家畅所欲言，积极建议献策，就当前我国药品注册三个方面的工作提出不少好意见。最后经过梳理，已正式向药品监管部门提交了17条有价值的建议报告。

   协会领导钟光德、陈利中、蔡晓霞、协会部分副会长、常务理事、理事单位派员出席了会议。