来源:
圣路易斯华盛顿大学
简介:
心拥有自己的免疫细胞池能够帮助它治愈受伤后,根据一项新的研究。在心力衰竭的小鼠模型,研究人员表明,阻止骨髓巨噬细胞进入心脏的保护器官的有益的巨噬细胞,允许他们留在心里,促进再生和恢复。这一发现将会在人类治疗心力衰竭。
心脏持有自己的免疫细胞池能够帮助它治愈受伤后,根据新的研究在老鼠在圣路易斯华盛顿大学医学院的。
大多数时候心受伤时,这些有益的免疫细胞从骨髓被免疫细胞所取代,这是促使聚集在心脏,导致炎症,导致进一步的损失。在这两种情况下,这些免疫细胞被称为巨噬细胞,它们是否驻留在心脏或到骨髓。尽管他们共享一个名字,他们都似乎确定他们是否帮助一个受伤的心是有害的。
在心力衰竭的小鼠模型,研究人员表明,阻止骨髓巨噬细胞进入心脏的保护器官的有益的巨噬细胞,允许他们留在心里,促进再生和恢复。这一发现将会在人类治疗心力衰竭。
这项研究现在可以在美国国家科学院院刊早期版本。
“研究人员已经知道了很长一段时间,新生小鼠心脏可以从伤病中恢复良好,并在某些情况下甚至可以再生,”第一作者说j . Lavine,医学博士,医学博士,讲师。“如果你切断了较低的新生儿老鼠心脏,它可以长回来。但如果你做同样的事,成年老鼠的心,它形成疤痕组织。”
这种差异在愈合能力一直是个谜,因为相同的免疫细胞出现负责修复和伤害。直到最近,是不可能区分有用的巨噬细胞,位于心脏有害的到达骨髓。
心脏从有害的到骨髓。他们是否驻留在心脏或到骨髓。尽管他们共享一个名字,他们都似乎确定他们是否帮助一个受伤的心是有害的。
新的研究和过去的工作由同一组——由道格拉斯·l·曼博士的托拜厄斯和霍顿斯列文教授医学和cardiologist-in-chief巴恩斯医院——似乎表明这些免疫细胞的不同起源负责愈合能力的差异出现在新生儿和成人的心,至少在老鼠。
“相同的巨噬细胞,促进治疗新生儿心脏损伤后也出现在成年人的心,但他们似乎消失伤害,“Lavine称。“这可以解释为什么年轻的心是可以恢复的,而成人心脏不能。”
因为他们感兴趣的是人类的心脏衰竭,Lavine和他的同事们开发了一种方法来逐步损伤小鼠心肌组织的方式模仿心脏衰竭。他们比较了免疫反应在新生儿和成人老鼠心脏心脏损害。
调查人员发现有用的巨噬细胞起源于胚胎心脏和有害的巨噬细胞起源于骨髓,他们是否可以表达一种蛋白质表面称为CCR2。巨噬细胞没有CCR2起源于心;那些CCR2来自骨髓,研究显示。
Lavine和他的同事们要求一种化合物抑制CCR2蛋白是否会阻止骨髓巨噬细胞进入心脏。
“当我们这样做时,我们发现巨噬细胞从骨髓没有进来,“Lavine称。”和巨噬细胞的心脏依然存在。我们看到这些受伤的成年人的心,减少炎症减少氧化损伤和改善维修。我们也看到新血管生长。通过阻断CCR2信号,我们能够保持周围的常驻巨噬细胞和促进修复。”
一些CCR2抑制剂被测试在阶段1和2治疗类风湿性关节炎的临床试验。但在这些药物可以在心力衰竭患者进行评估,必须做更多的工作来找出是否相同的机制在人类心脏的工作,根据研究人员。
“我们发现了类似的免疫细胞亚型,存在于人类的心脏,“Lavine称。“我们需要找到更多关于他们的角色在心力衰竭患者和理解更多关于巨噬细胞,位于心促进修复。”
故事来源:
上面的故事是基于圣路易斯华盛顿大学提供的材料。原文的作者是茱莉亚Evangelou海峡。注:材料可以编辑内容和长度。
期刊引用:
K. J. Lavine, S. Epelman, K. Uchida, K. J. Weber, C. G. Nichols, J. D. Schilling, D. M. Ornitz, G. J. Randolph, D. L. Mann. Distinct macrophage lineages contribute to disparate patterns of cardiac recovery and remodeling in the neonatal and adult heart. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014; DOI:10.1073/pnas.1406508111
