9月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC新药ICP-B381获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，用于治疗前列腺癌等实体瘤。诺诚健华新闻稿表示，这是公司首款双抗ADC获批临床，也是公司第三款ADC创新药进入临床。

ICP-B381是诺诚健华基于自主研发ADC平台开发的双抗ADC，由人源化抗PSMA/STEAP1抗体、公司自主研发的新一代不可逆连接子和强效有效载荷偶联而成。ICP-B381同时靶向PSMA和STEAP1，可有效覆盖异质性肿瘤细胞，降低肿瘤逃逸风险并有望惠及更多患者。

临床前研究显示，在22Rv1人前列腺癌异种移植模型中，ICP‑B381展现出强效、剂量依赖性的抗肿瘤活性。同等给药剂量下，药效优于对应的单靶点 PSMA‑ADC和STEAP1‑ADC，且耐受性良好。

PSMA和STEAP1在前列腺癌细胞显著高表达，是前列腺癌尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）极具潜力的治疗靶点。