和黄医药（HUTCHMED）今日宣布，其附属公司和记黄埔医药（上海）有限公司与GSK的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予后者除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。

根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得最高11.85亿美元的潜在开发、注册和商业化里程碑付款，交易总额最高可达12.95亿美元。和黄医药将保留HMPL-A830在中国内地、香港、澳门和台湾的完整开发和商业化权利。

HMPL-A830是一款在研KRAS-EGFR抗体靶向偶联药物（ATTC），由高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联而成。ATTC通过抗体引导，使强效有效载荷能够选择性聚焦于肿瘤组织并发挥活性。

HMPL-A830旨在将KRAS抑制剂直接递送至表达EGFR的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号通路，以增强疗效、持久性和耐受性。和黄医药将负责HMPL-A830的全球1期临床开发项目，该项目预计于2026年下半年启动；此后，GSK附属公司将负责许可区域内的后续临床开发和商业化活动。