日前，诺和诺德（Novo Nordisk）已启动一项安慰剂对照3期临床试验OASIS 5，旨在为其口服GLP-1减重药物Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）探索更优的较低剂量方案。该研究将在肥胖或超重人群中评估两种尚未披露的口服司美格鲁肽剂量，受试者同时配合低热量饮食并增加身体活动。根据目前Wegovy口服制剂的用药方案，患者以每日1.5 mg起始，随后经过两个中间剂量逐步递增，并在治疗第91天达到25 mg维持剂量。OASIS 5研究的结果未来有望为该药新的剂量方案提供依据。

OASIS 5计划纳入450名患者，治疗时间为60周。入组对象包括身体质量指数（BMI）≥30的成人，或BMI≥27且同时存在高血压、睡眠呼吸暂停或心血管疾病等体重相关健康问题的成人；糖尿病患者、近期出现体重下降者以及正在接受GLP-1药物治疗者将被排除。该研究的主要目标是评估不同剂量口服司美格鲁肽的减重效果，同时还将观察血压、胆固醇水平、腰围、不良反应以及其他与体重相关的健康指标，以进一步评估较低剂量方案的整体治疗表现。