近日，荣昌制药宣布，公司自主研发的口服Pan‑RAS抑制剂RCZY690片正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书，获准开展针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的临床试验。

RAS基因突变是人类肿瘤发生最主要的驱动因素之一，广泛存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种恶性实体瘤。在该靶点相关的肿瘤领域，长期以来存在巨大未被满足的临床治疗需求。RCZY690片是荣昌制药自主开发的新一代口服Pan‑RAS 分子胶抑制剂，可有效抑制多种RAS突变，有望为携带RAS突变的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。本次临床试验批准，标志着RCZY‑690项目正式迈入临床开发阶段。

荣昌制药新闻稿表示，RCZY690片是荣昌制药首个小分子创新药项目。该公司将高效推进后续临床研究，严谨开展剂量爬坡与安全性评价，充分探索RCZY‑690在各类RAS突变实体瘤中的治疗潜力。