7 月 16 日，联邦制药发布公告，表示已收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液超重或肥胖适应症全球 II 期临床里程碑付款 1350 万美元（扣除丹麦预缴税后）。

UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂。2025 年 3 月，诺和诺德从联邦制药引进了 UBT251 在全球（不包括中国大陆、 香港特别行政区 、澳门特别行政区和台湾）开发、制造和商业化的权益，交易总额为 20 亿美元，其中首付款为 2 亿美元，里程金为 18 亿美元。

根据 Insight 数据库，目前 UBT251 正在中国及/或美国开展 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等多个适应症的临床试验。

2026 年 2 月，联邦制药宣布 UBT251 在中国超重/肥胖患者中的 II 期临床研究中取得积极结果。相关结果以 LBA 的形式在 2026 年 ADA 大会上重磅亮相。

研究数据显示，UBT251 各剂量组减重效果显著。给药 24 周后，试验药组平均体重较基线变化最高达 -19.7%（-17.5 kg），安慰剂组为 -2.0%（-1.6 kg） 。

此外，UBT251 各剂量组体重较基线降低 ≥5% 的参与者比例最高达 98.1%；体重较基线降低 ≥10% 的参与者比例最高达 89.8%，体重较基线降低≥20% 的参与者比例最高达 48.4%。

2026 年 6 月，联邦制药启动了 UBT251 用于超重/肥胖的 III 期临床研究。