Celea Therapeutics日前宣布完成1.8亿美元融资。本轮融资参与方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、创始股东PureTech Health。根据新闻稿，本轮融资所得资金将用于支持主打疗法deupirfenidone（LYT-100）治疗特发性肺纤维化（IPF）的3期SURPASS-IPF临床试验，该试验计划于2026年第三季度早期启动。

Deupirfenidone是一款在研的下一代抗纤维化疗法，正在开发用于治疗特发性肺纤维化，并有潜力成为该患者群体的新标准治疗方案。该疗法是pirfenidone的氘代形式，而pirfenidone是三款获美国FDA批准用于治疗IPF的疗法之一。Deupirfenidone已获得美国FDA和欧盟委员会授予的孤儿药资格。公司表示，即将启动的SURPASS-IPF试验将是IPF领域首个头对头3期临床试验，旨在评估deupirfenidone相较于pirfenidone的优效性。