根据公开信息，上周（3月16日~3月22日），全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括寡核苷酸疗法、小分子、大环肽类、抗体、T细胞衔接器（TCE）等。

炫景生物
融资轮次：Pre-A轮
融资金额：超2亿元

3月20日，炫景生物宣布完成超2亿元Pre-A轮融资。炫景生物是一家临床阶段的小核酸药物公司，专注深耕肾病和代谢病领域。该公司正在开发多个创新管线，包括在肾靶向递送与双靶点siRNA等前沿方向实现突破。炫景生物首发管线为靶向补体因子C3的小干扰核酸（siRNA）1类新药RG002C0106注射液，目前正处于临床2期研究阶段，针对原发性IgA肾病。今年2月，该产品针对新适应症在中国获批临床，拟用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒综合征、冷凝集素病等补体介导的溶血性疾病。

先衍生物
融资轮次：A轮
融资金额：1.5亿元

3月20日，先衍生物宣布完成1.5亿元A轮融资，本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，已搭建三大小核酸药物研发核心技术平台。目前，该公司核心管线已进入关键临床阶段。其中，靶向AGT siRNA药物用于高血压治疗，可实现每半年一次给药，目前已进入2期临床。靶向INHBE siRNA药物用于代谢性疾病治疗，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进1期临床。此外，公司布局双靶点siRNA药物等多个临床前管线，亦在同步推进中，覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域。

Crossbow Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：7700万美元

3月19日，Crossbow Therapeutics宣布完成7700万美元B轮融资。此次融资所获得资金将主要用于推进公司核心管线及技术平台的临床与研发进展。Crossbow致力于开发基于T细胞衔接器（TCE）的新型免疫疗法，其核心技术为利用模拟T细胞受体的抗体（TCR-mimetics）靶向肿瘤细胞表面的肽-人类白细胞抗原（pHLA），形成名为T-Bolt的候选药物分子，有望覆盖更广泛的癌症靶点。公司主打项目CBX-250为一款TCE疗法，当前正开展临床1期试验，用于治疗复发/难治性髓系恶性肿瘤。本轮融资还将支持CBX-663项目提交IND申请并启动1期临床试验。该候选药物靶向来源于端粒酶逆转录酶（TERT）的pHLA，适用于多种血液系统及实体肿瘤，预计将于2026年第三季度启动临床研究。

R1 Therapeutics
融资轮次：A轮
融资金额：7750万美元

3月18日，R1 Therapeutics宣布正式成立，并完成超额认购的7750万美元A轮融资，同时获得来自Alebund Pharmaceuticals（礼邦医药）的独家全球许可（不含大中华区），用于开发和商业化候选药物AP306。此次融资所得将用于推进AP306的全球开发计划，并与礼邦医药开展合作，计划于今年晚些时候启动一项2b期临床研究。AP306是一种泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发作为单药疗法用于治疗慢性肾病（CKD）患者的高磷血症。与传统磷酸盐结合剂不同，AP306通过抑制胃肠道中三种关键磷酸盐转运蛋白（NaPi-IIb、PiT-1 和 PiT-2）的磷主动转运发挥作用，代表了高磷血症管理的新理念。

Unnatural Products
融资轮次：B轮
融资金额：4500万美元

3月17日，Unnatural Products宣布完成4500万美元B轮融资。公司表示，此次融资将主要用于进一步推进其专有药物发现平台的开发，并加速大环肽药物管线的研发。这类药物旨在针对传统药物研发中难以成药的靶点。据介绍，Unnatural Products已建立一体化药物发现平台，可在规模化条件下进行工程化设计并合成大环肽分子。大环肽兼具生物大分子与小分子药物的部分关键特性，既能够实现高度选择性的靶点结合，又具备潜在的细胞通透性和口服给药可能性。目前，公司正推进针对心血管代谢性疾病、炎症性疾病和免疫相关疾病的大环肽治疗管线，并已与诺华（Novartis）、默沙东（MSD）、BridgeBio以及argenx等多家医药与生物技术公司建立合作，在多个治疗领域应用其大环肽平台技术。

Mestag Therapeutics
融资轮次：未披露
融资金额：4000万美元

3月17日，Mestag Therapeutics宣布完成4000万美元融资。这是一家致力于利用成纤维细胞免疫学开发癌症和炎症性疾病治疗药物的生物技术公司。轮融资将支持计划于2026年年中启动的STARLYS 1期临床研究，该研究将评估靶向LTBR和FAP的双特异性抗体MST-0312在实体瘤患者中的疗效。MST-0312旨在诱导实体瘤内三级淋巴结构和高内皮微静脉的形成，大量临床数据显示这些结构的出现与患者生存率提高及治疗响应增强密切相关。该药物旨在为免疫疗法耐药性肿瘤等癌症治疗开辟新路径。此外，公司还在推进针对炎症性疾病的M402项目及其他早期管线项目，并利用其成纤维细胞免疫学RAFT平台持续识别新靶点。2024年，公司与默沙东达成许可与研究合作，用于识别炎症性疾病新靶点。

VST BIO
融资轮次：A轮
融资金额：未披露

3月17日，专注于开发中风疗法的生物技术公司VST BIO宣布完成A轮融资。本轮融资将用于支持公司先导项目在2026年进入首次人体研究，并扩展技术平台及建设核心开发能力。公司先导药物VB-001是一款靶向血管炎症的单克隆抗体，在缺血性中风临床前研究中展现出积极的治疗效果，有潜力成为急性缺血性中风患者的重要治疗选择。此外，VB-001在中风、败血症等多种疾病中显示出疗效，并有望在多种临床情境中减轻细胞因子释放综合征。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。