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拜耳放弃一款基因疗法;礼来Eloralintide中国三期临床获批
发布时间: 2026-03-09     来源: 氨基观察

拜耳的战略取舍。


3月4日,拜耳决定放弃一款处于早期临床阶段的庞贝氏症(Pompe disease)基因疗法ACTUS-101,转而将资源集中于另一款同类候选药物AB-1009。


礼来加速中国减重布局。


3月5日,礼来宣布,长效胰淀素受体激动剂Eloralintide于近期获CDE批准,同步在中国开展3项全球关键Ⅲ期临床研究。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


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市场速递


1)英矽智能宣布与阿联酋药品管理局达成战略合作意向


3月5日,英矽智能宣布,与阿联酋药品管理局(EDE)正式签署了战略合作协议(MOU),双方将通过AI赋能的药物发现与开发等前沿技术,携手深化阿联酋医药产业发展。


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医药动态


1)礼来新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床


3月5日,礼来宣布,长效胰淀素受体激动剂Eloralintide于近期获CDE批准,同步在中国开展3项全球关键Ⅲ期临床研究。


2)海思科THR-β激动剂拟纳入突破疗法


3月4日,据CDE官网,海思科HSK31679拟获纳入突破性疗法,用于治疗非酒精性脂肪肝炎。


3)复宏汉霖HLX97获临床许可


3月5日,复宏汉霖宣布,KAT6A/B 小分子抑制剂HLX97获临床许可,拟开展治疗晚期/转移性实体瘤的Ⅰ期临床。


4)新码生物靶向CD70新药启动II期临床


3月5日,浙江医药宣布,子公司新码生物启动注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)针对复发/难治性淋巴瘤的有效性及安全性的单臂、开放II期临床研究。


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海外药闻


1)拜耳放弃一款基因疗法


3月4日,拜耳决定放弃一款处于早期临床阶段的庞贝氏症(Pompe disease)基因疗法ACTUS-101,转而将资源集中于另一款同类候选药物AB-1009。

 

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