2月23日，Astellas和Vir Biotechnology（Nasdaq:Vir）宣布已达成全球战略合作，以推进Vir-5500，一种靶向PSMA的PRO-XTEN®双重掩蔽CD3 T细胞接合器（TCE），用于治疗癌症。该合作旨在加速VIR-5500的开发，并进一步加强Astellas的肿瘤管线和前列腺癌症领导地位。

安斯泰来首席战略官Adam Pearson表示：“Astellas为帮助150万前列腺癌症患者而感到自豪，我们致力于扩大我们的影响力，将其作为我们研发战略的一部分。我们在该疾病领域的深厚专业知识，再加上不断增长的包括TCE在内的生物药免疫生态学（IO）管线，使我们能够独特地帮助推进VIR-5500，这是一种潜在的最佳前列腺癌症TCE。这一战略合作使Astellas和VIR Biotechnology能够结合我们的专业知识，并重申我们致力于改善癌症患者的生活。”

Vir Biotechnology首席执行官Marianne De Backer博士表示：“Astellas是VIR-5500计划的理想合作者，因为该公司在整个治疗过程中成功地推进了治疗，建立了大片特许经营权，并通过与其他生物技术合作伙伴的战略开发联盟为患者提供了价值。这一合作将使VIR-5500的发展更快，有可能惠及更多的癌症前列腺患者。我们相信，这一合作反映了对我们的PRO-XTEN®平台的信心，该平台在多种实体瘤适应症方面具有广泛的潜力。”

尽管最近在治疗方面取得了进展，但前列腺癌症，尤其是转移性去势耐受性癌症（mCRPC），仍然是一种侵袭性和难以治疗的癌症；mCRPC的5年生存率约为30%。进展为mCRPC的患者会产生治疗耐药性，目前治疗选择有限。

VIR-5500是一种潜在的最佳双重掩蔽前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向TCE，目前正处于晚期转移性前列腺癌症患者的1期开发阶段（NCT05997615）。VIR-5500将双特异性PSMA和CD3结合TCE与PRO-XTEN®掩蔽技术相结合，该技术旨在使TCE在到达肿瘤微环境之前保持掩蔽（或无活性），从而减少脱靶效应并提高治疗指数。

根据协议条款，Vir Biotechnology将获得3.35亿美元的前期和近期付款，其中包括2.4亿美元现金、7500万美元溢价股权投资和2000万美元的近期里程碑。VIR-5500的全球开发成本将由Astellas承担60%，VIR Biotechnology承担40%。Vir Biotechnology将继续进行正在进行的1期试验，直到责任移交给Astellas，之后Astellas将负责所有开发活动。在美国，Vir Biotechnology将有权与安斯泰来共同推广Vir-5500，损益将平均分配。在美国以外，安斯泰来将全权负责VIR-5500的商业化。此外，Vir Biotechnology有资格获得高达13.7亿美元的开发、监管和销售里程碑，以及美国以外净销售额的两位数特许权使用费。根据Vir Biotechnology与赛诺菲的许可协议条款，部分合作收益将与赛诺菲分享。