礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布，TOGETHER-PsO临床3b期研究取得积极顶线结果。该研究评估了Taltz（ixekizumab）联合Zepbound（tirzepatide）相较Taltz单药治疗，在中重度斑块状银屑病合并肥胖或超重（且伴至少一种体重相关合并症）成人患者中的疗效差异。Taltz是一种单克隆抗体，可选择性结合白细胞介素17A（IL-17A）并抑制其与IL-17受体的相互作用。Zepbound是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。

分析显示，接受Taltz与Zepbound联合治疗的患者中，有27.1%同时实现完全皮损清除（PASI 100）及至少10%的体重下降，而Taltz单药组为5.8%，达到主要终点（p<0.001）。在关键次要终点方面，联合治疗使达到PASI 100的患者比例较单药治疗相对提高40%（40.6% vs. 29.0%，p<0.05），提示针对肥胖或超重进行干预可能进一步减轻银屑病疾病负担。安全性方面，联合用药相关不良事件总体为轻至中度，与两种药物既往已知安全性特征一致。根据新闻稿，Taltz为首个拥有两项临床研究数据支持、可与肠促胰素类减重疗法联合探索综合治疗路径的银屑病生物制品。