根据公开信息，上周（1月12日~1月18日），全球范围内有至少13家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、细胞疗法等等。

Caldera Therapeutics
融资轮次：A轮
融资金额：1.125亿美元

1月14日，Caldera Therapeutics公司宣布正式启动，累计融资总额达1.125亿美元，并同时宣布其核心项目CLD-423的1期临床试验已完成首例受试者给药。Caldera是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗炎症性肠病（IBD）及其他免疫和炎症性疾病的双特异性抗体CLD-423。CLD-423靶向临床验证充分的IL-23p19和TL1A信号通路，Caldera从荃信生物获得了该产品在全球范围内的独家开发和商业化权利。

希格生科
融资轮次：A轮
融资金额：8000万元

1月14日，希格生科宣布完成8000万元人民币的A轮融资。希格生科致力于解决弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的重大未满足临床需求，本轮融资将主要用于推进该公司首条管线SIGX1094的全球2期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与1期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。SIGX2649是靶向Hippo通路关键转录因子TEAD的创新型小分子抑制剂，有望用于治疗间皮瘤、肝癌、肺癌等多种实体瘤，目前已完成临床前开发。

士泽生物
融资轮次：B/B+轮及C1轮
融资金额：4亿元

1月14日，士泽生物宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元融资，此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项异体通用型iPSC衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段。该公司开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症神经系统疾病临床级iPSC衍生神经细胞治疗新药，已获得中国国家药监局（NMPA）和美国FDA正式批准的八项中美注册临床试验批件。

勤浩医药
融资轮次：Crossover轮
融资金额：超3亿元

1月13日，勤浩医药宣布已完成超3亿元人民币Crossover轮融资。勤浩医药始终聚焦于靶向抗肿瘤小分子药物开发。深耕Ras-MAPK信号通路和合成致死两大机制领域，勤浩医药打造了近10款临床阶段和临床前产品管线，形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的治疗组合。在合成致死机制领域，GH56 (PRMT5抑制剂) 作为新一代项目，临床1期爬坡中已凸显疗效优势，针对MTAP缺失型肿瘤的GH31 (MAT2A抑制剂) 临床实验申请已获NMPA/FDA批准。此外，该公司在染色体不稳定性领域布局了 GH2616（KIF18A抑制剂），在微卫星高度不稳定肿瘤领域布局了GH1581 （WRN抑制剂）。

Juvena Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：3350万美元

1月13日，Juvena Therapeutics宣布完成其3350万美元的B轮融资。Juvena是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发再生生物制剂，旨在通过将人类生物学的洞见转化为工程化疗法来恢复组织功能。该公司正在推进一系列针对神经肌肉疾病和年龄相关疾病的管线项目，目标是为严重未满足的医疗需求提供疾病修饰疗法。Juvena公司正在进行其主导产品——肌肉再生生物制剂JUV-161的1期临床研究，临床前模型显示其能增强肌生成、改善肌肉代谢和力量，并解决肌病条件下的肌肉退化问题。此外，Juvena近期宣布已与礼来公司达成一项研究与合作协议，潜在里程碑付款价值超过6.5亿美元。

百懿药业
融资轮次：Pre-A轮
融资金额：近亿元

1月13日，百懿药业宣布完成近亿元人民币的Pre-A轮融资。与此同时，该公司自主研发的创新生物药BY002获得FDA批准进入临床试验阶段。BY002面向急性偏头痛治疗，基于差异化的分子设计与作用机制，旨在在起效速度、疗效持久性及耐受性方面实现突破。此前，BY002已在多项体内外研究及非人灵长类动物模型中验证了明确的药效和良好的安全性特征。百懿药业聚焦神经系统及相关重大未满足临床需求，已构建起以偏头痛为核心的创新管线布局，管线覆盖急性偏头痛治疗、慢性及难治性偏头痛预防等适应症，旨在应用多通路机制开发下一代药效持久、稳定的药物。此外，该公司还在慢性疼痛、神经修复、代谢及免疫炎症等方向布局创新管线。

Cytotheryx
融资轮次：A轮
融资金额：6000万美元

1月12日，Cytotheryx宣布完成6000万美元A轮融资。该公司致力于开发针对肝脏疾病的细胞疗法，该公司的技术组合涵盖：一个用于规模化生产肝细胞的生物孵化器平台；一个用于治疗急性肝衰竭的生物人工肝支持系统；以及一种为罕见遗传性和慢性肝病患者移植设计的通用肝细胞疗法。

Recludix Pharma
融资轮次：战略投资
融资金额：6300万美元

1月12日，Recludix Pharma宣布完成股权融资，以推进新型SH2结构域抑制剂的临床开发。Recludix Pharma是一家临床阶段公司，专注于发现和开发针对炎症疾病中具有挑战性靶点的抑制剂。包含本轮投资在内，该公司迄今已从机构及战略投资者处获得总计1.23亿美元的股权融资。Recludix正在与赛诺菲进行战略开发和商业化合作，开展STAT6口服抑制剂REX-8756（也称为SAR448755）的1期临床研究。此外，Recludix还在推进一款潜在“first-in-class”BTK SH2结构域抑制剂，用于治疗B细胞或肥大细胞驱动的炎症与免疫性疾病，以及其他发现项目。

Kinaset Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：1.03亿美元

1月12日，Kinaset Therapeutics完成1.03亿美元B轮融资，这是一家临床阶段的生物医药公司，正在开发一种新颖且差异化的吸入疗法，用于治疗严重的呼吸道疾病。本轮融资将用于推进frevecitinib，这是一种用于治疗经标准护理吸入维持疗法后仍控制不佳的哮喘患者的新型吸入式干粉制剂，为吸入式泛JAK抑制剂——一种免疫调节药物——旨在通过单胶囊干粉吸入器直接将治疗浓度的药物递送至肺部，同时最大程度地减少全身暴露。该产品具有治疗广泛哮喘人群潜力。

赜灵生物
融资轮次：C轮
融资金额：近6亿元

1月12日，赜灵生物宣布完成近6亿元人民币C轮融资。本轮融资将用于加速推进该公司两款处于3期注册性阶段的血液学/肿瘤学候选药物并拓展其他适应症的临床开发，同时启动多个免疫与炎症领域、中枢神经系统候选药物的国际临床试验。赜灵生物是一家临床后期阶段的生物技术公司，致力开发潜在“first-in-class”或”best-in-class”高度差异化小分子疗法，聚焦于血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统(CNS)及炎症╱免疫(I&I)等领域。

原启生物
融资轮次：C1轮
融资金额：7000万美元

1月12日，原启生物宣布完成7000万美元的C1轮融资。原启生物始终致力于开发具有全球临床价值的CAR-T细胞疗法，并已由多条管线产生了概念验证（POC）性临床数据。Ori-C101是一款靶向GPC3用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的自体CAR-T药物，已完成1期研究者发起临床试验及注册临床1期研究，即将开展关键临床2期研究。原启生物的全平台正在诞生多个下一代多靶点多机制的CAR-T产品，其创新型分泌型CAR-T OriC902在极末线实体瘤患者中取得突破性疗效；该公司自主开发的双靶点in-vivo CAR-T产品已启动探索性临床研究，验证了 “现货型CAR-T” 的技术潜力——直接在病人体内生成CAR - T细胞，极大地提升了细胞药物的可及性。

Mirador Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：2.5亿美元

1月12日，Mirador Therapeutics宣布完成2.5亿美元B轮融资。该公司致力于开发针对免疫介导的炎症性和纤维化疾病的下一代疗法。该公司在不到两年的时间里已推进了多个临床阶段资产，覆盖四大主要适应症：克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎和特发性肺纤维化。该公司预计到2027年底获得10项以上临床数据读取。

32 Biosciences
融资轮次：A轮
融资金额：4000万美元

1月12日，32 Biosciences宣布启动其4000万美元的A轮融资。该公司开创了旨在预防和治疗胃肠道疾病的肠道黏膜免疫科学。此次A轮融资旨在推进CS-0003，这是一种潜在”first-in-class“黏膜免疫调节剂，旨在通过覆盖和保护黏膜屏障、抑制细菌毒力以及调节黏膜免疫系统来缓冲胃肠道。其主要适应症是预防胃肠道手术部位感染，并可能扩展至炎症性肠病以及预防结肠癌复发，在这些疾病中，黏膜屏障功能障碍和免疫失调起着核心作用。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。