11月13日，辉瑞宣布已成功完成对Metsera公司的收购。Metsera是一家致力于加速开发下一代肥胖症及心血管代谢疾病治疗药物的生物制药公司。

辉瑞以每股65.60美元现金收购Metsera全部流通普通股，对应企业价值约70亿美元；此外，每份股票还可获得最高20.65美元（共约22亿美元）的或有价值权（CVR），与三项指定的临床及监管里程碑挂钩。交易总价值约为92亿美元。交易完成后，Metsera成为辉瑞全资子公司，其普通股将停止在纳斯达克全球精选市场交易。

通过此次收购，辉瑞新增了一系列与现有内科管线高度互补的潜力候选药物，包括：

MET-097i：每周或每月一次的注射型GLP-1受体激动剂，即将进入III期临床；

MET-233i：每月一次的胰淀素（amylin）类似物，正作为单药及与MET-097i联合用药进行I期评估；

口服GLP-1受体激动剂：处于 I 期临床阶段；

其他处于临床前的营养刺激激素类（NuSH）疗法。

辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla表示：“这一战略里程碑不仅是一项交易，更是对未来医学的深思熟虑的投资。通过收购Metsera，我们把资源集中投向最具影响力且增长最快的治疗领域之一，并确立自身在该领域的定义者地位。我们期待将Metsera的创新产品组合与辉瑞全球开发、制造及商业化体系深度融合，携手Metsera的优秀新同事，共同推动并加速把这些重要候选疗法带给全球患者。”

如前披露，该交易预计至2030年前对辉瑞业绩产生稀释影响，主要用于加大对多项前景广阔的晚期管线资产的投资。辉瑞将在今年晚些时候发布 2026 年业绩指引时，更新此次交易对其财务前景的影响。

Metsera最初于9月末同意被辉瑞收购，但一个多月后，诺和诺德向这家生物科技公司提出65亿美元的预付报价——这一金额高于辉瑞49亿美元的预付报价，此举令业界震惊。

随后局势陷入混乱，辉瑞紧急诉诸法庭，试图阻止诺和诺德的交易。辉瑞方面称，诺和诺德的行为是 “一家拥有市场主导地位的企业，通过收购一家新兴的美国竞争企业，以违法方式抑制市场竞争”。目前，这家丹麦药企已凭借重磅药物 Wegovy（司美格鲁肽）及其他在研管线产品，在肥胖治疗领域稳固立足。

此后，两家制药巨头相继提高报价，且期间互相提出异议；与此同时，特拉华州法官驳回了辉瑞试图叫停诺和诺德交易的法律诉求。不过，美国联邦贸易委员会（FTC）已向诺和诺德发出警告，指出其拟议收购交易的结构可能不符合美国并购相关法律。

最终，Metsera于11月7日晚间同意了辉瑞提高后的报价。目前该交易已尘埃落定，这起本年度最受关注的生物制药行业并购事件正式落幕。